DARVOLIN 500 MG 20 TABLET dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Hafif ve orta derece aðrýlarda, nevraljiler, baþaðrýlarý, migren, diþ ve kulak aðrýlarý adet, sancýlarý iskelet sistemine aitdeðiþik nedenli aðrýlar, cerrahi giriþimlerden sonra görülen aðrýlar ve benzerlerinde

Ýlgili Kelimeler Listesi: DARVOLIN,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,kullaným alaný,emzirmeye etkisi,kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý,ilaç etkileþimi…

Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Kalp blokajý, metabolik asidoz, diyabetik ketoasidoziste kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama yolları

Eriþkinlerde 3-4x1-2 tablet/gün, Çocuklarda 2-3x1/2 tablet/gün dozda tok karýna kullanýlýr.

İlacın Yan etkileri

Allerjik reaksiyonlar ve gastrointestinal þikayetler gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x FORMÜLÜ
Her tablette 500 mg parasetamol ile 30 mg kafein içerir.
Boyar maddeler: FD & C Red No: 3, FD & C Yellow No:6

FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER
Parasetamol, analjezik ve antipiretik etkili bir ilaçtýr. Aðrý eþiðini yükseltmek yoluyla aneljezik, hipotalamustaki termoregülasyon merkezi üzerindeki etkisi ile de antipiretik etki gösterir. Anti-enflamatuvar etkisi ise zayýftýr.
Kafein, bir merkezi sinir sistemi uyarýcýsýdýr. Serebral kan damarlarýný daraltýrken, periferik kan damarlarýný geniþletir.
Parasetamol ile birlikte kafein kullanýlmasý, analjezik etkinin güçlenmesini saðlar.

ENDÝKASYONLARI
Hafif-orta þiddetteki aðrýnýn ve aðrýnýn ateþe eþlik ettiði semptomlarýn tedavisinde endikedir.

KONTRENDÝKASYONLARI
Bileþiminde bulunan maddelere karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinenlerde ve karaciðer, böbrek yetmezliðinde kullanýlmamalýdýr.

UYARILAR / ÖNLEMLER
Parasetamol, yüksek konsantrasyonlardaki methemoglobin varlýðýnda bile siyanozun fark edilmesini engelliyebileceðinden , anemili hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
Kronik aþýrý alkol tüketimi parasetamole baðlý hepatotoksisite riskini arttýrdýðýndan, kronik alkoliklerde uzun süreli ya da yüksek dozlarda parasetamol tedavisinden kaçýnýlmalýdýr.
Parasetamol, özellikle yüksek dozlarda ya da uzun süre oral antikoagülanlarla birlikte kullanýldýðýnda
oral antikoagülanlarýn etkisinin artmasýna neden olabilir. Bu tür hastalarda protrombin zamanýnýn daha sýk aralýklarla kontrol edilmesi önerilir.
Anemi, kalp, akciðer hastalýklarý ile, böbrek ya da karaciðer fonksiyon bozukluðu olanlarda dikkatli kullanýlmalý, uzun süreli parasetamol tedavisi uygulanmamalýdýr.
Parasetamolün uzun süre önerilenden yüksek dozlarda kullanýlmasý ya da toksik düzeyde tek bir doz alýnmasý durumunda, aþýrý doza baðlý bir komplikasyon olarak hepatik nekroz görülebilir. Bu durumda 12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselerek protrombin zamaný uzatýlabilir. Ancak, klinik belirtileri dozun alýnmasýndan 4-6 gün sonrasýna kadar ortaya çýkmayabilir. 10 gramýn üzerinde alýnmasý durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.
Darvolin tablet, doktora danýþýlmadan aðrýlý durumlarda 10, ateþli durumlarda 3 günden fazla kullanýlmamalýdýr.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullaným
Darvolin tablet , zorunlu ise , gebelik ve emzirme döneminde doktor kontrolü altýnda kullanýlýr.

YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER
Parasetamol terapötik dozlarda toksik etki göstermez. Parasetamol kullanýmýna baðlý olarak ürtiker, kaþýntýlý makülopapüler deri döküntüleri dahil dermatolojik reaksiyonlar ve aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý nadiren ortaya çýkabilir. Özellikle uzun süreli yüksek dozlarda p-aminofenol türevlerinin kullanýlmasýna baðlý trombositopeni , lökopeni ve pansitopeni bildirilmiþtir. Çok nadir olarak parasetamole baðlý nötropeni ve trompositopenik purpura ve agranülositoz görülebilir. Kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik, tremor, taþikardi, çarpýntý, ve diürez ortaya çýkabilir.

ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER
Terapötik dozlarda klinik açýdan anlamlý bir etkileþimi belirlenememiþtir.

KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Dravolin tablet, oral yolda kullanýlýr. Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði taktirde ;
Çocuklarda:
12-15 yaþ: Günde 1-3 kez bir tablet. Günlük maksimum doz 50 mg/kg’dir. Çocuklarda 4 saatten az aralýklarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan fazla verilmemelidir.
12 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý önerilmez.
Eriþkinlerde:
Günde 1-3 kez 1-2 tablet kullanýlýr. Dozlar arasýnda en az 4 saatlik bir süre olmalýdýr. Bir gün içinde 6 tableti (3 g parasetamol /gün) aþmamalýdýr.
Böbrek yetmezliði olanlarda:
Aðýr böbrek yetmezliklerinde (kreatin klirensi 10 mL/dakika’dan az ise), iki doz arasýndaki süre en az 8 saat olmalýdýr.

DOZ AÞIMI HALÝNDE ALINACAK TEDBÝRLER
Aþýrý dozdan kuþkulanýldýðýnda, acil olarak bir saðlýk merkezine baþvurulmalýdýr. Toksik dozlarda alýnmasýndan sonra genellikle 2-3 saat içinde buluntu, kusma, karýn aðrýlarý görülür. Deri, mukozalar ve parmak uçlarýnda methemoglobinemi sonucu siyanoz, aðýr vakalarda merkezi sinir sistemi stimulasyonu, daha sonra ise depresyon, stupor, hipotermi, hýzlý ve yüzeyel solunum, hýzlý, zayýf ve düzensiz nabýz, düþük kan basýncý, dolaþým yetmezliði, koma, hepatik nekroz, sarýlýk, geçici azotemi, renal tübüler nekroz, hipoglisemi, metabolik asidoz, serebral ödem görülebilir.
Akut parasetamol toksisitesinde, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanýr. Ýlaç yeni alýndýysa, kusturma, gastrit aspirasyon ve mide lavajý uygulanabilir. Ýlacýn alýnmasýndan sonra 24 saatten az bir süre geçtiyse, antidot olarak asetilsistein verilmelidir. Asetilsisteinin ilk 16 saat, tercihen ilk 8 saat içinde verilmesi durumunda optimum sonuç alýnýr. Aktif kömür ve katartikler, oral yoldan antidot olarak kullanýlan asitilsisteinin emilimini azaltabileceðinden, bu maddelerin uygulanmasýndan kaçýnýlmalýdýr.
Plazma ya da serum parasetamol konsantrasyonuna ek olarak, protrombin zamaný, BUN, kan þekeri, SGOT, SGPT, bilirubin, kretinin ve elektrolit konsantrasyonlarý da birer gün aralýklarla en az dört gün boyunca tayin edilmelidir. Toksisite belirtileri saptanýrsa, laboratuvar deðerleri normale dönene kadar ölçümlere devam edilmelidir. Sývý-elektrolit dengesi saðlanmalý, hipoglisemi varsa tedavi edilmelidir. Hemodiyaliz, parasetamolün vücuttan uzaklaþtýrýlmasýnda yararlý olabilir, periton diyalizi ise etkisizdir.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:

Kalp blokajý, metabolik asidoz, diyabetik ketoasidoziste kontrendikedir.

Yan etkiler:

Allerjik reaksiyonlar ve gastrointestinal þikayetler gibi yan etkiler görülebilir.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:

Eriþkinlerde 3-4x1-2 tablet/gün, Çocuklarda 2-3x1/2 tablet/gün dozda tok karýna kullanýlýr.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

FORMÜLÜ
Her tablette 500 mg parasetamol ile 30 mg kafein içerir.
Boyar maddeler: FD & C Red No: 3, FD & C Yellow No:6

FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER
Parasetamol, analjezik ve antipiretik etkili bir ilaçtýr. Aðrý eþiðini yükseltmek yoluyla aneljezik, hipotalamustaki termoregülasyon merkezi üzerindeki etkisi ile de antipiretik etki gösterir. Anti-enflamatuvar etkisi ise zayýftýr.
Kafein, bir merkezi sinir sistemi uyarýcýsýdýr. Serebral kan damarlarýný daraltýrken, periferik kan damarlarýný geniþletir.
Parasetamol ile birlikte kafein kullanýlmasý, analjezik etkinin güçlenmesini saðlar.

ENDÝKASYONLARI
Hafif-orta þiddetteki aðrýnýn ve aðrýnýn ateþe eþlik ettiði semptomlarýn tedavisinde endikedir.

KONTRENDÝKASYONLARI
Bileþiminde bulunan maddelere karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinenlerde ve karaciðer, böbrek yetmezliðinde kullanýlmamalýdýr.

UYARILAR / ÖNLEMLER
Parasetamol, yüksek konsantrasyonlardaki methemoglobin varlýðýnda bile siyanozun fark edilmesini engelliyebileceðinden , anemili hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
Kronik aþýrý alkol tüketimi parasetamole baðlý hepatotoksisite riskini arttýrdýðýndan, kronik alkoliklerde uzun süreli ya da yüksek dozlarda parasetamol tedavisinden kaçýnýlmalýdýr.
Parasetamol, özellikle yüksek dozlarda ya da uzun süre oral antikoagülanlarla birlikte kullanýldýðýnda
oral antikoagülanlarýn etkisinin artmasýna neden olabilir. Bu tür hastalarda protrombin zamanýnýn daha sýk aralýklarla kontrol edilmesi önerilir.
Anemi, kalp, akciðer hastalýklarý ile, böbrek ya da karaciðer fonksiyon bozukluðu olanlarda dikkatli kullanýlmalý, uzun süreli parasetamol tedavisi uygulanmamalýdýr.
Parasetamolün uzun süre önerilenden yüksek dozlarda kullanýlmasý ya da toksik düzeyde tek bir doz alýnmasý durumunda, aþýrý doza baðlý bir komplikasyon olarak hepatik nekroz görülebilir. Bu durumda 12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselerek protrombin zamaný uzatýlabilir. Ancak, klinik belirtileri dozun alýnmasýndan 4-6 gün sonrasýna kadar ortaya çýkmayabilir. 10 gramýn üzerinde alýnmasý durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.
Darvolin tablet, doktora danýþýlmadan aðrýlý durumlarda 10, ateþli durumlarda 3 günden fazla kullanýlmamalýdýr.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullaným
Darvolin tablet , zorunlu ise , gebelik ve emzirme döneminde doktor kontrolü altýnda kullanýlýr.

YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER
Parasetamol terapötik dozlarda toksik etki göstermez. Parasetamol kullanýmýna baðlý olarak ürtiker, kaþýntýlý makülopapüler deri döküntüleri dahil dermatolojik reaksiyonlar ve aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý nadiren ortaya çýkabilir. Özellikle uzun süreli yüksek dozlarda p-aminofenol türevlerinin kullanýlmasýna baðlý trombositopeni , lökopeni ve pansitopeni bildirilmiþtir. Çok nadir olarak parasetamole baðlý nötropeni ve trompositopenik purpura ve agranülositoz görülebilir. Kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik, tremor, taþikardi, çarpýntý, ve diürez ortaya çýkabilir.

ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER
Terapötik dozlarda klinik açýdan anlamlý bir etkileþimi belirlenememiþtir.

KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Dravolin tablet, oral yolda kullanýlýr. Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði taktirde ;
Çocuklarda:
12-15 yaþ: Günde 1-3 kez bir tablet. Günlük maksimum doz 50 mg/kg’dir. Çocuklarda 4 saatten az aralýklarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan fazla verilmemelidir.
12 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý önerilmez.
Eriþkinlerde:
Günde 1-3 kez 1-2 tablet kullanýlýr. Dozlar arasýnda en az 4 saatlik bir süre olmalýdýr. Bir gün içinde 6 tableti (3 g parasetamol /gün) aþmamalýdýr.
Böbrek yetmezliði olanlarda:
Aðýr böbrek yetmezliklerinde (kreatin klirensi 10 mL/dakika’dan az ise), iki doz arasýndaki süre en az 8 saat olmalýdýr.

DOZ AÞIMI HALÝNDE ALINACAK TEDBÝRLER
Aþýrý dozdan kuþkulanýldýðýnda, acil olarak bir saðlýk merkezine baþvurulmalýdýr. Toksik dozlarda alýnmasýndan sonra genellikle 2-3 saat içinde buluntu, kusma, karýn aðrýlarý görülür. Deri, mukozalar ve parmak uçlarýnda methemoglobinemi sonucu siyanoz, aðýr vakalarda merkezi sinir sistemi stimulasyonu, daha sonra ise depresyon, stupor, hipotermi, hýzlý ve yüzeyel solunum, hýzlý, zayýf ve düzensiz nabýz, düþük kan basýncý, dolaþým yetmezliði, koma, hepatik nekroz, sarýlýk, geçici azotemi, renal tübüler nekroz, hipoglisemi, metabolik asidoz, serebral ödem görülebilir.
Akut parasetamol toksisitesinde, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanýr. Ýlaç yeni alýndýysa, kusturma, gastrit aspirasyon ve mide lavajý uygulanabilir. Ýlacýn alýnmasýndan sonra 24 saatten az bir süre geçtiyse, antidot olarak asetilsistein verilmelidir. Asetilsisteinin ilk 16 saat, tercihen ilk 8 saat içinde verilmesi durumunda optimum sonuç alýnýr. Aktif kömür ve katartikler, oral yoldan antidot olarak kullanýlan asitilsisteinin emilimini azaltabileceðinden, bu maddelerin uygulanmasýndan kaçýnýlmalýdýr.
Plazma ya da serum parasetamol konsantrasyonuna ek olarak, protrombin zamaný, BUN, kan þekeri, SGOT, SGPT, bilirubin, kretinin ve elektrolit konsantrasyonlarý da birer gün aralýklarla en az dört gün boyunca tayin edilmelidir. Toksisite belirtileri saptanýrsa, laboratuvar deðerleri normale dönene kadar ölçümlere devam edilmelidir. Sývý-elektrolit dengesi saðlanmalý, hipoglisemi varsa tedavi edilmelidir. Hemodiyaliz, parasetamolün vücuttan uzaklaþtýrýlmasýnda yararlý olabilir, periton diyalizi ise etkisizdir.