logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
AKSEF IM/IV 250 MG 1 FLAKON
sefuroksim
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - J - ANTÝENFEKTÝFLER (SÝSTEMÝK) 
J01 SÝSTEMÝK ANTÝBAKTERÝYELLER 
J01D DÝÐER BETA-LAKTAM ANTÝBAKTERÝYELLER 
J01DC Ýkinci Second kuþak sefalosporinler 
J01DC02 sefuroksim
Mekanizma
:
Probenesid.Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanýmýný bir miktar azaltabilirler.
Fiyatı
:
6.00
Güncelleme
:
30.07.2017 15:16:25
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin grubu antibiyotik.


Ýlgili Kelimeler Listesi: AKSEF IM/IV 250 MG 1 FLAKON,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Dozaj ve uygulama yolları

Yetiþkin oral 2 x 250-500mg. enjektabl 1-3 x 750mg-1,5gr (böbrek yetmezliðinde dozlar ayarlanmalý)
Çocuk oral 30mg/kg/gün ikiye bölünerek. enjektabl 50-200mg/kg/gün üçe bölünerek.

x

İlacın Yan etkileri

Diyare, bulantý, kusma...
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Kýsýtlamalar
Parenteral formlarý ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin grubu antibiyotik.

Dozaj
Yetiþkin oral 2 x 250-500mg.
enjektabl 1-3 x 750mg-1,5gr (böbrek yetmezliðinde dozlar ayarlanmalý)
Çocuk oral 30mg/kg/gün ikiye bölünerek.
enjektabl 50-200mg/kg/gün üçe bölünerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
sefalosporin allerjisi.

Etkileþim
Probenesid.Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanýmýný bir miktar azaltabilirler.
Sýk görülen yan etkiler; diyare, bulantý, kusma.

250 mg sefuroksime eþdeðer sefuroksim sodyum içerir.

FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER:
Sefuroksim çoðu beta-laktamazlara dayanýklý, yarý-sentetik, geniþ spektrumlu, parenteral yoldan kullanýlabilen ikinci kuþak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir. Bir çok gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaya karþý in vitro bakterisidal etkinliðe sahiptir. Bakteriyel beta-laktamazlara karþý iyi bir kararlýlýk gösterir ve sonuç olarak ampisilin ve amoksisiline dirençli suþlarýn çoðuna etkilidir. Sefuroksimin bakterisidal aktivitesi mikroorganizmalarýn hücre duvarý sentezini engellemesine baðlýdýr. Sefuroksim aþaðýdaki mikroorganizmalara karþý genellikle in vitro olarak etkilidir.
Aerob, gram-pozitif mikroorganizmalar:
Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Steptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (ve diðer Steptococcus türleri).
Birçok enterokok örneðin Enterococcus faecalis (Streptococcus faecalis) sefuroksime dirençlidir. Metisiline dirençli Staphylococcus türleri ve Listeria monocytogenes sefuroksime de dirençlidir. Aerob, gram-negatif mikroorganizmalar: Citrobacter türleri, Enterobacter türleri, Escherichia coli; Klebsiella türleri (Klebsiella pneumoniae dahil), Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suþlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (ampisilin ve sefalotine dirençli suþlar dahil), Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz ve non-penisilinaz üreten suþlar dahil), Neisseria meningitidis; Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella türleri, Shigella türleri.
Morganella morganii (Proteus morganii), Enterobacter cloacae ve Citrobacter türlerinin bazý suþlarýnýn sefuroksim ve diðer sefalosporinlere dirençli olduðu in-vitro olarak gösterilmiþtir. Pseudomonas, Campylobacter, Serratia türleri, Acinetobacter calcoaceticus ve Proteus vulgaris birçok birinci ve ikinci kuþak sefalosporine dirençlidir.

Anaerob mikroorganizmalar:
Gram-pozitif ve gram-negatif koklar (Peptococcus ve Peptostreptococcus türleri dahil); gram-pozitif basiller (Clostridum türleri dahil); gram-negatif basiller (Bacteroides ve Fusobacterium türleri dahil); Propionibacterium türleri. Clostridium difficile ve Bacteroides fragilisin birçok suþu sefuroksime dirençlidir.

ENDÝKASYONLAR:
Aksef enjektabl duyarlý mikroorganizmalar tarafýndan oluþturulan aþaðýdaki infeksiyonlarýn tedavisinde kullanýlýr:
· Alt solunum yolu infeksiyonlarý,
· Genitoüriner sistem infeksiyonlarý,
· Deri ve yumuþak doku infeksiyonlarý,
· Septisemi,
· Menenjit,
· Gonore,
· Kemik ve eklem infeksiyonlarý,
· Pre- ve Post-operatif Profilaksi,

KONTRENDÝKASYONLAR:
Sefalosporin grubu antibiyotiklere karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda kullanýlmamalýdýr.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
Sefalosporin grubu ile penisilin grubu antibiyotikler arasýnda çapraz aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý bildirilmesine raðmen penisiline alerjik hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler güvenle kullanýlabilmektedir. Ancak yinede penisilinlere duyarlý olduðu bilinen hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
Ýlacýn kullanýmý sýrasýnda alerjik reaksiyon ortaya çýkmasý halinde ilaç derhal kesilmelidir. Ciddi alerjik reaksiyon durumunda epinefrine ve diðer acil önlemlere gerek duyulabilir. Gebelikte kullaným kategorisi B dir. Sefuroksim anne sütüne geçer. Emziren annelere uygulanýrken dikkatli olunmalýdýr.

KULLANIM ÞEKLÝ ve DOZAJ:
Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde:
Yetiþkinler:
Yetiþkinlere her sekiz saatte bir 750 mg ile 1500 mg arasýnda 5-10 gün süre ile uygulanýr. Komplikasyonsuz üriner sistem infeksiyonlarýnda, deri ve yumuþak doku infeksiyonlarýnda, dissemine gonokokal infeksiyonlarda ve komplikasyonsuz pnömonide, her sekiz saatte bir 750 mg dozunda uygulanabilir.
Þiddetli veya komplikasyonlu infeksiyonlarda, 8 saatte bir 1500 mg doz uygulanýr.
Kemik ve eklem infeksiyonlarýnda, 8 saatte bir 1500 mg doz uygulanýr.
Hayatý tehdit eden infeksiyonlarda veya düþük duyarlýlýklý ajanlarýn neden olduklarý infeksiyonlarda, her 6 saatte bir 1500 mg dozunda uygulanabilir.
Bakteriyel menenjitte, doz 8 saatte bir 3000 mg ý geçmemelidir.
Komplikasyonsuz gonokokal infeksiyonlar için önerilen doz, Ý.M. yolla 1500 mg dýr. Bu doz bölünerek iki farklý bölgeye tek seferde uygulanýr. Profilaktik amaçla cerrahi iþlemden yaklaþýk olarak yarým ile bir saat önce Ý.V. yolla 1500 mg uygulanmasý önerilir. Cerrahi iþlemin süresine göre 8 saatte bir intramusküler yada intravenöz olarak 750 mg dozunda uygulama yapýlýr.
Açýk kalp cerrahisi uygulamalarýnda, anestezi indüksiyonu sýrasýnda ve takip eden 12 saatlik periyotlarda, Ý.V. yolla 1500 mg uygulanmasý önerilir. Toplam doz 6000 mg ý aþmamalýdýr.

Bebeklerde ve 3 aylýktan büyük pediyatrik hastalarda:
Bu gruptaki hastalarda, sefuroksime duyarlý mikroorganizmalar tarafýndan oluþturulmuþ infeksiyonlarda, günlük doz 50-100 mg/kg olmalýdýr. Bu doz 6 yada 8 saat ara ile eþit dozlarda uygulanmalýdýr. Çok þiddetli ve ciddi infeksiyonlarda 100 mg/kg/gün uygulanmalýdýr.
Kemik ve eklem infeksiyonlarýnda günlük doz 150 mg/kg dýr. Bu doz dört eþit parçaya bölünerek uygulanýr.
Bakteriyel menenjitte, önerilen günlük doz 200-240 mg/kg dýr. Bu 6 yada 8 saatte bir intravenöz yolla uygulanmalýdýr.


Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin grubu antibiyotik.


Ýlgili Kelimeler Listesi: AKSEF IM/IV 250 MG 1 FLAKON,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Yan etkiler:


Diyare, bulantý, kusma...

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Yetiþkin oral 2 x 250-500mg. enjektabl 1-3 x 750mg-1,5gr (böbrek yetmezliðinde dozlar ayarlanmalý)
Çocuk oral 30mg/kg/gün ikiye bölünerek. enjektabl 50-200mg/kg/gün üçe bölünerek.


Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:


Kýsýtlamalar
Parenteral formlarý ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin grubu antibiyotik.

Dozaj
Yetiþkin oral 2 x 250-500mg.
enjektabl 1-3 x 750mg-1,5gr (böbrek yetmezliðinde dozlar ayarlanmalý)
Çocuk oral 30mg/kg/gün ikiye bölünerek.
enjektabl 50-200mg/kg/gün üçe bölünerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
sefalosporin allerjisi.

Etkileþim
Probenesid.Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanýmýný bir miktar azaltabilirler.
Sýk görülen yan etkiler; diyare, bulantý, kusma.

250 mg sefuroksime eþdeðer sefuroksim sodyum içerir.

FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER:
Sefuroksim çoðu beta-laktamazlara dayanýklý, yarý-sentetik, geniþ spektrumlu, parenteral yoldan kullanýlabilen ikinci kuþak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir. Bir çok gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaya karþý in vitro bakterisidal etkinliðe sahiptir. Bakteriyel beta-laktamazlara karþý iyi bir kararlýlýk gösterir ve sonuç olarak ampisilin ve amoksisiline dirençli suþlarýn çoðuna etkilidir. Sefuroksimin bakterisidal aktivitesi mikroorganizmalarýn hücre duvarý sentezini engellemesine baðlýdýr. Sefuroksim aþaðýdaki mikroorganizmalara karþý genellikle in vitro olarak etkilidir.
Aerob, gram-pozitif mikroorganizmalar:
Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Steptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (ve diðer Steptococcus türleri).
Birçok enterokok örneðin Enterococcus faecalis (Streptococcus faecalis) sefuroksime dirençlidir. Metisiline dirençli Staphylococcus türleri ve Listeria monocytogenes sefuroksime de dirençlidir. Aerob, gram-negatif mikroorganizmalar: Citrobacter türleri, Enterobacter türleri, Escherichia coli; Klebsiella türleri (Klebsiella pneumoniae dahil), Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suþlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (ampisilin ve sefalotine dirençli suþlar dahil), Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz ve non-penisilinaz üreten suþlar dahil), Neisseria meningitidis; Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella türleri, Shigella türleri.
Morganella morganii (Proteus morganii), Enterobacter cloacae ve Citrobacter türlerinin bazý suþlarýnýn sefuroksim ve diðer sefalosporinlere dirençli olduðu in-vitro olarak gösterilmiþtir. Pseudomonas, Campylobacter, Serratia türleri, Acinetobacter calcoaceticus ve Proteus vulgaris birçok birinci ve ikinci kuþak sefalosporine dirençlidir.

Anaerob mikroorganizmalar:
Gram-pozitif ve gram-negatif koklar (Peptococcus ve Peptostreptococcus türleri dahil); gram-pozitif basiller (Clostridum türleri dahil); gram-negatif basiller (Bacteroides ve Fusobacterium türleri dahil); Propionibacterium türleri. Clostridium difficile ve Bacteroides fragilisin birçok suþu sefuroksime dirençlidir.

ENDÝKASYONLAR:
Aksef enjektabl duyarlý mikroorganizmalar tarafýndan oluþturulan aþaðýdaki infeksiyonlarýn tedavisinde kullanýlýr:
· Alt solunum yolu infeksiyonlarý,
· Genitoüriner sistem infeksiyonlarý,
· Deri ve yumuþak doku infeksiyonlarý,
· Septisemi,
· Menenjit,
· Gonore,
· Kemik ve eklem infeksiyonlarý,
· Pre- ve Post-operatif Profilaksi,

KONTRENDÝKASYONLAR:
Sefalosporin grubu antibiyotiklere karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda kullanýlmamalýdýr.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
Sefalosporin grubu ile penisilin grubu antibiyotikler arasýnda çapraz aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý bildirilmesine raðmen penisiline alerjik hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler güvenle kullanýlabilmektedir. Ancak yinede penisilinlere duyarlý olduðu bilinen hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
Ýlacýn kullanýmý sýrasýnda alerjik reaksiyon ortaya çýkmasý halinde ilaç derhal kesilmelidir. Ciddi alerjik reaksiyon durumunda epinefrine ve diðer acil önlemlere gerek duyulabilir. Gebelikte kullaným kategorisi B dir. Sefuroksim anne sütüne geçer. Emziren annelere uygulanýrken dikkatli olunmalýdýr.

KULLANIM ÞEKLÝ ve DOZAJ:
Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde:
Yetiþkinler:
Yetiþkinlere her sekiz saatte bir 750 mg ile 1500 mg arasýnda 5-10 gün süre ile uygulanýr. Komplikasyonsuz üriner sistem infeksiyonlarýnda, deri ve yumuþak doku infeksiyonlarýnda, dissemine gonokokal infeksiyonlarda ve komplikasyonsuz pnömonide, her sekiz saatte bir 750 mg dozunda uygulanabilir.
Þiddetli veya komplikasyonlu infeksiyonlarda, 8 saatte bir 1500 mg doz uygulanýr.
Kemik ve eklem infeksiyonlarýnda, 8 saatte bir 1500 mg doz uygulanýr.
Hayatý tehdit eden infeksiyonlarda veya düþük duyarlýlýklý ajanlarýn neden olduklarý infeksiyonlarda, her 6 saatte bir 1500 mg dozunda uygulanabilir.
Bakteriyel menenjitte, doz 8 saatte bir 3000 mg ý geçmemelidir.
Komplikasyonsuz gonokokal infeksiyonlar için önerilen doz, Ý.M. yolla 1500 mg dýr. Bu doz bölünerek iki farklý bölgeye tek seferde uygulanýr. Profilaktik amaçla cerrahi iþlemden yaklaþýk olarak yarým ile bir saat önce Ý.V. yolla 1500 mg uygulanmasý önerilir. Cerrahi iþlemin süresine göre 8 saatte bir intramusküler yada intravenöz olarak 750 mg dozunda uygulama yapýlýr.
Açýk kalp cerrahisi uygulamalarýnda, anestezi indüksiyonu sýrasýnda ve takip eden 12 saatlik periyotlarda, Ý.V. yolla 1500 mg uygulanmasý önerilir. Toplam doz 6000 mg ý aþmamalýdýr.

Bebeklerde ve 3 aylýktan büyük pediyatrik hastalarda:
Bu gruptaki hastalarda, sefuroksime duyarlý mikroorganizmalar tarafýndan oluþturulmuþ infeksiyonlarda, günlük doz 50-100 mg/kg olmalýdýr. Bu doz 6 yada 8 saat ara ile eþit dozlarda uygulanmalýdýr. Çok þiddetli ve ciddi infeksiyonlarda 100 mg/kg/gün uygulanmalýdýr.
Kemik ve eklem infeksiyonlarýnda günlük doz 150 mg/kg dýr. Bu doz dört eþit parçaya bölünerek uygulanýr.
Bakteriyel menenjitte, önerilen günlük doz 200-240 mg/kg dýr. Bu 6 yada 8 saatte bir intravenöz yolla uygulanmalýdýr.