logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
sermion 30 mg 30 film tablet
nisergolin
Mekanizma
:
Serebral bozuklukla baðlantýlý affektif, idrakla ilgili, davranýþsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalýðý)
Fiyatı
:
16.00
Güncelleme
:
17.04.2008
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Serebral bozuklukla baðlantýlý affektif, idrakla ilgili, davranýþsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalýðý)
x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Dozaj ve uygulama yolları

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Formülü:
Her film tablet;
Nisergolin 30 mg, Boyar madde olarak : Demir oksid, sarý (E – 172), Titanyum dioksid ihtiva eder.
Farmakolojik Özellikleri:
SERMÝON, sentezi Carlo Erba Araþtýrma Laboratuarýnda gerçekleþtirilen bir ergolin türevidir. Hayvanlarda, oral olarak verildikten sonra katekolamin, özellikle dopamin devrini arttýrabildiði ve beyinde protein biosentezini arttýrdýðý kanýtlanmýþtýr. Hem hayvanda hem de insanda Nisergolin’in oral olarak verilmesini takiben beyin üzerindeki etkisi, EEG’deki deðiþikliklerle, özellikle hayvanda güç artýþý ve insanda vijilans artýþý olduðu düþündüren deðiþikliklerle teyid edilmiþtir.
Antiagregan aktivite hayvanda gösterilmiþ ve insanda teyid edilmiþtir. Oral olarak verildikten sonra Nisergolin süratle ve hemen hemen tamamen emilir. Ýlaç, karaciðerde süratle metabolize olur ve verilen dozun çoðu sistemik dolaþýma iki metabolit (lumilysergol ve 1-desmetil-lumilysergol) halinde ulaþýr. Ýki metabolit doruk plazma düzeylerine ilaç verildikten sonra sýrasý ile 1 ve 3 saat sonra eriþir, plazma yarý ömürleri sýrasý ile 2 ve 11 saattir. Dozun yaklaþýk % 70’i idrarla itrah edilir.

Endikaysonlarý :
Serebral bozuklukla baðlantýlý affektif, idrakla ilgili, davranýþsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalýðý) : Hafýza bozukluðu, vijilans azalmasý ve dikkat zayýflýðý, ruhi depresyon, apati, sosyal davranýþ bozukluðu, kendini ihmal, asteni, anoreksi, tinnitus, baþ dönmesi, iktus sekelli hemiplejik hastalarýn rehabilitatif tedavisinde yardýmcý olarak.
Kontrendikaysonlarý:
Nisergolin’e aþýrý duyarlýlýk.

Uyarý ve Önlemler
Toksikolojik araþtýrmalarda, Nisergolin’in teratojenik aktivitesi görülmemesine raðmen, ilaç hamilelikte mutlak gerekmedikçe kullanýlmamalýdýr.

Yan Etkiler / Advers Etkiler :
Çok ender vakada, klinik açýdan baðlantýsýz yan etkiler görülmüþtür. Hipotansiyon ve baþ dönmesi, çok hafif mide rahatsýzlýðý, flaþ hali, uyku hali ve insomnia.


Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Serebral bozuklukla baðlantýlý affektif, idrakla ilgili, davranýþsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalýðý)

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:


Formülü:
Her film tablet;
Nisergolin 30 mg, Boyar madde olarak : Demir oksid, sarý (E – 172), Titanyum dioksid ihtiva eder.
Farmakolojik Özellikleri:
SERMÝON, sentezi Carlo Erba Araþtýrma Laboratuarýnda gerçekleþtirilen bir ergolin türevidir. Hayvanlarda, oral olarak verildikten sonra katekolamin, özellikle dopamin devrini arttýrabildiði ve beyinde protein biosentezini arttýrdýðý kanýtlanmýþtýr. Hem hayvanda hem de insanda Nisergolin’in oral olarak verilmesini takiben beyin üzerindeki etkisi, EEG’deki deðiþikliklerle, özellikle hayvanda güç artýþý ve insanda vijilans artýþý olduðu düþündüren deðiþikliklerle teyid edilmiþtir.
Antiagregan aktivite hayvanda gösterilmiþ ve insanda teyid edilmiþtir. Oral olarak verildikten sonra Nisergolin süratle ve hemen hemen tamamen emilir. Ýlaç, karaciðerde süratle metabolize olur ve verilen dozun çoðu sistemik dolaþýma iki metabolit (lumilysergol ve 1-desmetil-lumilysergol) halinde ulaþýr. Ýki metabolit doruk plazma düzeylerine ilaç verildikten sonra sýrasý ile 1 ve 3 saat sonra eriþir, plazma yarý ömürleri sýrasý ile 2 ve 11 saattir. Dozun yaklaþýk % 70’i idrarla itrah edilir.

Endikaysonlarý :
Serebral bozuklukla baðlantýlý affektif, idrakla ilgili, davranýþsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalýðý) : Hafýza bozukluðu, vijilans azalmasý ve dikkat zayýflýðý, ruhi depresyon, apati, sosyal davranýþ bozukluðu, kendini ihmal, asteni, anoreksi, tinnitus, baþ dönmesi, iktus sekelli hemiplejik hastalarýn rehabilitatif tedavisinde yardýmcý olarak.
Kontrendikaysonlarý:
Nisergolin’e aþýrý duyarlýlýk.

Uyarý ve Önlemler
Toksikolojik araþtýrmalarda, Nisergolin’in teratojenik aktivitesi görülmemesine raðmen, ilaç hamilelikte mutlak gerekmedikçe kullanýlmamalýdýr.

Yan Etkiler / Advers Etkiler :
Çok ender vakada, klinik açýdan baðlantýsýz yan etkiler görülmüþtür. Hipotansiyon ve baþ dönmesi, çok hafif mide rahatsýzlýðý, flaþ hali, uyku hali ve insomnia.