x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
x
Endikasyonlar
Antifungal
Kontrendikasyonlar
Meloksikam aþaðýdaki durumlarda kontrendikedir:
- Hamilelik ve emzirme döneminde (bkz. Gebelik ve Laktasyonda Kullanýmý)
- Meloksikama veya ilacýn terkibindeki eksipiyanlardan herhangi
birine aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir. Aspirin veya
NSAÝ kullanýmý ile astým, nasal polip, anjiyonörotik ödem veya ürtiker
görülen bireylerde meloksikam kullanýlmamalýdýr.
- Aktif peptik ülser veya tekrarlayan nitelikte peptik ülseri olanlarda.
- Aðýr karaciðer yetmezliðinde.
- Diyaliz edilemeyen aðýr böbrek yetmezliðinde.
- Gastrointestinal kanama, serebrovasküler kanama veya diðer kanama
bozukluklarýnda.
Uyarýlar ve Önlemler
Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam
tedavisine baþlamadan önce bu rahatsýzlýklarýnýn tedavisini yaptýrmýþ
olmalarý gerekmektedir.
- Gastrointestinal semptomlarý veya gastrointestinal hastalýk hikayesi
olan hastalar gastrointestinal kanama baþta olmak üzere dijestif
rahatsýzlýklar bakýmýndan dikkatle takip edilmelidir.
- Týpký diðer NSAÝlar gibi meloksikamla tedavinin herhangi bir
döneminde uyarýcý herhangi bir semptom göstermeksizin veya önceden
ciddi bir gastrointestinal rahatsýzlýk öyküsü olmaksýzýn nadiren
fataliteye yol açmýþ gastrointestinal kanama veya ülserasyon/perforasyon
rapor edilmiþtir.
- Meloksikam alan hastalarda nadiren kanama ve ülserasyon oluþursa
ilaç kullanýmýna son verilmelidir. Gastrointestinal kanama ve benzeri
riskleri en aza indirmek için mümkün olan en düþük etkin dozda ve
tedavi için uygun olabilecek en kýsa sürede kullanýlmalýdýr.
- Meloksikam tedavisi kutano-mukozal advers etkiler görülmeye baþlandýðý
zaman býrakýlmalýdýr. Ciddi deri reaksiyonlarý ve hayatý tehdit
edici önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý oksikamlar da dahil
olmak üzere diðer NSAÝlarda da görülebilir.
- NSAÝlar nadir olarak interstisiyal nefrit, glomerulonefrit, renal
medulla nekrozu veya nefrotik sendroma yol açabilir.
- Diðer bütün NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi serum transaminaz seviyelerinde,
serum bilirubin ve karaciðer fonksiyonlarýný gösteren diðer parametrelerde
nadiren yükselme rapor edilmiþtir. Serum kreatinin ve kan üre azot
deðerlerinde yükselme ve diðer laboratuvar deðerlerinde bozukluklar
bildirilmiþtir. Bu yükselmeler genellikle hafif ve geçici niteliktedir.
Eðer anormallikler þiddetli ve kalýcý ise meloksikam tedavisi durdurulmalý
ve daha uygun bir ilaç verilmesi düþünülmelidir.
- Sodyum, potasyum ve su retansiyonu ve diüretiklerin natriüretik
etkilerinin karýþýmý ve kardiyak bozukluk veya hipertansiyon problemi
olan hastalarda NSAÝ kullanýmý çoðunlukla bu etkilerin artmasýna
yol açabilir.
- Böbreðe gelen kan miktarý ve kan hacmi azalmýþ hastalarda, non
steroidal antienflamatuar ilaçlar renal perfüzyonun normal sýnýrlar
arasýnda devamýný saðlayan renal prostaglandinleri inhibe eder.
NSAÝ kullanýmý bazý durumlarda latent renal yetmezlik dekompansasyonu
ile sonuçlanabilir. Tedaviye son verilmesini takiben renal fonksiyonlar
baþlangýç durumundaki haline geri döner. Bu risk; yaþlý bireylerde,
konjestif kalp yetmezliði, siroz, nefrotik sendrom veya böbrek hastalýðý
bulunan vakalar, diüretik kullananlar veya hipovolemiyle sonuçlanabilecek
büyük cerrahi giriþimlerin uygulanacaðý bireylerde yüksektir. Bu
gruptaki hastalar tedavi süresince dikkatle takip edilmelidir.
- Hassas, yaþlý ve zayýf düþmüþ hastalar yan etkileri daha az tolere
edebildiklerinden dolayý dikkatle kontrol altýnda tutulmalýdýr.
Diðer non-steroidal antienflamatuar ilaçlarda olduðu gibi böbrek,
karaciðer ve kardiyak fonksiyonlarýnda bozukluk olma ihtimali yüksek
olan yaþlý hastalarda dikkatli olmak gerekir.
- Yeterli terapötik yanýt alýnamasa da tavsiye edilen maksimum günlük
doz aþýlmamalý veya ilave bir NSAÝ ilaç tedavisi uygulanmamalýdýr.
Çünkü terapötik avantajlarý kanýtlanmadýðý için toksisite artabilir.
- 18 yaþýn altýndaki pediatrik hastalarda emniyet ve etkinliði kanýtlanmadýðý
için kullanýlmamalýdýr.
GEBELÝK VE
LAKTASYONDA KULLANIMI:
Gebelik kategorisi Cdir. Gebelerde yapýlmýþ yeterli ve kontrollü
çalýþma mevcut deðildir. Meloksikam ancak potansiyel yararý fetüsdeki
potansiyel riskden fazla ise kullanýlmalýdýr.
Meloksikam da tüm NSAÝ ilaçlar gibi anne sütüne geçer. Bu nedenle
advers etkiler de düþünülerek emzirmeye devam etme veya son verme
konusunda bir karara varýlmalýdýr.
ARAÇ VE MAKÝNE
KULLANIMINA ETKÝSÝ:
Araç ve makine kullanýmýný etkilediðine dair yapýlmýþ özel bir çalýþma
yoktur. Fakat baþ dönmesi ve göz kararmasý gibi yan etkiler ortaya
çýkarsa hastanýn bu aktivitelerden kaçýnmasý önerilir.
Yan Etkiler
Tüm vücutta: Alerjik reaksiyonlar, þok dahil anaflaktoid
reaksiyonlar, yüz ödemi, yorgunluk, ateþ, sýcak basmasý, malasi,
senkop, kilo kaybý, kilo artýþý.
Kardiyovasküler: Anjina pektoris, kardiyak yetmezlik, hipertansiyon,
hipotansiyon, miyokard enfarktüsü, vaskülit, ödem.
Santral ve Periferik Sinir Sistemi: Konvülsiyonlar, parestezi, tremor,
vertigo.
Gastrointestinal: Kolit, aðýz kuruluðu, duodenal ülser, erüktasyon,
özofajit, gastrik ülser, gastrit, gastroözofajeal reflu, gastrointestinal
hemoraji, hematemez, hemorajik duodenal ülser, hemorajik gastrik
ülser, intestinal perforasyon, melena, pankreatit, perfore duodenal
ülser, perfore gastrik ülser, ülseratif stomatit.
Kalp hýzý ve ritmi: Aritmi, palpitasyon, taþikardi.
Hematolojik: Agranülositoz, lökopeni, purpura, trombositopeni,
anemi.
Karaciðer ve Safra Sistemi: ALT artýþý, AST artýþý, bilirubinemi,
GGT artýþý, hepatit, sarýlýk, karaciðer yetmezliði.
Metabolik ve Beslenme: Dehidratasyon.
Psikiyatrik bozukluklar: Anormal rüyalar, anksiyete, iþtah
artýþý, konfüzyon, depresyon, sinirlilik, uyuklama hali.
Respiratuar: Astým, bronkospazm, dispne.
Dermatolojik: Alopesi, anjiyoödem, bülloz erüpsiyon, eritema
multiforme, ýþýða duyarlýlýk reaksiyonu, pruritus, Stevens-Johnson
sendromu, þeker artýþý, toksik epidermal nekroliz, ürtiker.
Özel duyumlar: Anormal görüþ, konjunktivit, tat almada bozukluk,
tinnitus.
Üriner sistem: Albuminüri, BUN artýþý, kreatinin artýþý,
hematüri, interstisiyal nefrit, renal bozukluk.
BEKLENMEYEN BÝR ETKi GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Antifungal
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Endikasyonlar
Antifungal
Kontrendikasyonlar
Meloksikam aþaðýdaki durumlarda kontrendikedir:
- Hamilelik ve emzirme döneminde (bkz. Gebelik ve Laktasyonda Kullanýmý)
- Meloksikama veya ilacýn terkibindeki eksipiyanlardan herhangi
birine aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir. Aspirin veya
NSAÝ kullanýmý ile astým, nasal polip, anjiyonörotik ödem veya ürtiker
görülen bireylerde meloksikam kullanýlmamalýdýr.
- Aktif peptik ülser veya tekrarlayan nitelikte peptik ülseri olanlarda.
- Aðýr karaciðer yetmezliðinde.
- Diyaliz edilemeyen aðýr böbrek yetmezliðinde.
- Gastrointestinal kanama, serebrovasküler kanama veya diðer kanama
bozukluklarýnda.
Uyarýlar ve Önlemler
Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam
tedavisine baþlamadan önce bu rahatsýzlýklarýnýn tedavisini yaptýrmýþ
olmalarý gerekmektedir.
- Gastrointestinal semptomlarý veya gastrointestinal hastalýk hikayesi
olan hastalar gastrointestinal kanama baþta olmak üzere dijestif
rahatsýzlýklar bakýmýndan dikkatle takip edilmelidir.
- Týpký diðer NSAÝlar gibi meloksikamla tedavinin herhangi bir
döneminde uyarýcý herhangi bir semptom göstermeksizin veya önceden
ciddi bir gastrointestinal rahatsýzlýk öyküsü olmaksýzýn nadiren
fataliteye yol açmýþ gastrointestinal kanama veya ülserasyon/perforasyon
rapor edilmiþtir.
- Meloksikam alan hastalarda nadiren kanama ve ülserasyon oluþursa
ilaç kullanýmýna son verilmelidir. Gastrointestinal kanama ve benzeri
riskleri en aza indirmek için mümkün olan en düþük etkin dozda ve
tedavi için uygun olabilecek en kýsa sürede kullanýlmalýdýr.
- Meloksikam tedavisi kutano-mukozal advers etkiler görülmeye baþlandýðý
zaman býrakýlmalýdýr. Ciddi deri reaksiyonlarý ve hayatý tehdit
edici önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý oksikamlar da dahil
olmak üzere diðer NSAÝlarda da görülebilir.
- NSAÝlar nadir olarak interstisiyal nefrit, glomerulonefrit, renal
medulla nekrozu veya nefrotik sendroma yol açabilir.
- Diðer bütün NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi serum transaminaz seviyelerinde,
serum bilirubin ve karaciðer fonksiyonlarýný gösteren diðer parametrelerde
nadiren yükselme rapor edilmiþtir. Serum kreatinin ve kan üre azot
deðerlerinde yükselme ve diðer laboratuvar deðerlerinde bozukluklar
bildirilmiþtir. Bu yükselmeler genellikle hafif ve geçici niteliktedir.
Eðer anormallikler þiddetli ve kalýcý ise meloksikam tedavisi durdurulmalý
ve daha uygun bir ilaç verilmesi düþünülmelidir.
- Sodyum, potasyum ve su retansiyonu ve diüretiklerin natriüretik
etkilerinin karýþýmý ve kardiyak bozukluk veya hipertansiyon problemi
olan hastalarda NSAÝ kullanýmý çoðunlukla bu etkilerin artmasýna
yol açabilir.
- Böbreðe gelen kan miktarý ve kan hacmi azalmýþ hastalarda, non
steroidal antienflamatuar ilaçlar renal perfüzyonun normal sýnýrlar
arasýnda devamýný saðlayan renal prostaglandinleri inhibe eder.
NSAÝ kullanýmý bazý durumlarda latent renal yetmezlik dekompansasyonu
ile sonuçlanabilir. Tedaviye son verilmesini takiben renal fonksiyonlar
baþlangýç durumundaki haline geri döner. Bu risk; yaþlý bireylerde,
konjestif kalp yetmezliði, siroz, nefrotik sendrom veya böbrek hastalýðý
bulunan vakalar, diüretik kullananlar veya hipovolemiyle sonuçlanabilecek
büyük cerrahi giriþimlerin uygulanacaðý bireylerde yüksektir. Bu
gruptaki hastalar tedavi süresince dikkatle takip edilmelidir.
- Hassas, yaþlý ve zayýf düþmüþ hastalar yan etkileri daha az tolere
edebildiklerinden dolayý dikkatle kontrol altýnda tutulmalýdýr.
Diðer non-steroidal antienflamatuar ilaçlarda olduðu gibi böbrek,
karaciðer ve kardiyak fonksiyonlarýnda bozukluk olma ihtimali yüksek
olan yaþlý hastalarda dikkatli olmak gerekir.
- Yeterli terapötik yanýt alýnamasa da tavsiye edilen maksimum günlük
doz aþýlmamalý veya ilave bir NSAÝ ilaç tedavisi uygulanmamalýdýr.
Çünkü terapötik avantajlarý kanýtlanmadýðý için toksisite artabilir.
- 18 yaþýn altýndaki pediatrik hastalarda emniyet ve etkinliði kanýtlanmadýðý
için kullanýlmamalýdýr.
GEBELÝK VE
LAKTASYONDA KULLANIMI:
Gebelik kategorisi Cdir. Gebelerde yapýlmýþ yeterli ve kontrollü
çalýþma mevcut deðildir. Meloksikam ancak potansiyel yararý fetüsdeki
potansiyel riskden fazla ise kullanýlmalýdýr.
Meloksikam da tüm NSAÝ ilaçlar gibi anne sütüne geçer. Bu nedenle
advers etkiler de düþünülerek emzirmeye devam etme veya son verme
konusunda bir karara varýlmalýdýr.
ARAÇ VE MAKÝNE
KULLANIMINA ETKÝSÝ:
Araç ve makine kullanýmýný etkilediðine dair yapýlmýþ özel bir çalýþma
yoktur. Fakat baþ dönmesi ve göz kararmasý gibi yan etkiler ortaya
çýkarsa hastanýn bu aktivitelerden kaçýnmasý önerilir.
Yan Etkiler
Tüm vücutta: Alerjik reaksiyonlar, þok dahil anaflaktoid
reaksiyonlar, yüz ödemi, yorgunluk, ateþ, sýcak basmasý, malasi,
senkop, kilo kaybý, kilo artýþý.
Kardiyovasküler: Anjina pektoris, kardiyak yetmezlik, hipertansiyon,
hipotansiyon, miyokard enfarktüsü, vaskülit, ödem.
Santral ve Periferik Sinir Sistemi: Konvülsiyonlar, parestezi, tremor,
vertigo.
Gastrointestinal: Kolit, aðýz kuruluðu, duodenal ülser, erüktasyon,
özofajit, gastrik ülser, gastrit, gastroözofajeal reflu, gastrointestinal
hemoraji, hematemez, hemorajik duodenal ülser, hemorajik gastrik
ülser, intestinal perforasyon, melena, pankreatit, perfore duodenal
ülser, perfore gastrik ülser, ülseratif stomatit.
Kalp hýzý ve ritmi: Aritmi, palpitasyon, taþikardi.
Hematolojik: Agranülositoz, lökopeni, purpura, trombositopeni,
anemi.
Karaciðer ve Safra Sistemi: ALT artýþý, AST artýþý, bilirubinemi,
GGT artýþý, hepatit, sarýlýk, karaciðer yetmezliði.
Metabolik ve Beslenme: Dehidratasyon.
Psikiyatrik bozukluklar: Anormal rüyalar, anksiyete, iþtah
artýþý, konfüzyon, depresyon, sinirlilik, uyuklama hali.
Respiratuar: Astým, bronkospazm, dispne.
Dermatolojik: Alopesi, anjiyoödem, bülloz erüpsiyon, eritema
multiforme, ýþýða duyarlýlýk reaksiyonu, pruritus, Stevens-Johnson
sendromu, þeker artýþý, toksik epidermal nekroliz, ürtiker.
Özel duyumlar: Anormal görüþ, konjunktivit, tat almada bozukluk,
tinnitus.
Üriner sistem: Albuminüri, BUN artýþý, kreatinin artýþý,
hematüri, interstisiyal nefrit, renal bozukluk.
BEKLENMEYEN BÝR ETKi GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
