targocid 200 mg 1 flakon dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Targocid®, diðer antibiyotiklere (metisilin ve sefalosporinler gibi) dirençli olanlar da dahil olmak üzere, duyarlý Gram-pozitif bakterilerin neden olduðu enfeksiyonlarýn tedavisinde endikedir: endokardit, septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonlarý, solunum yollarý enfeksiyonlarý, deri ve yumuþak doku enfeksiyonlarý, idrar yollarý enfeksiyonlarý ve kronik ayaktan periton diyalizi ile iliþkili peritonit

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Dozaj ve uygulama yolları

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Targocid®, diðer antibiyotiklere (metisilin ve sefalosporinler gibi) dirençli olanlar da dahil olmak üzere, duyarlý Gram-pozitif bakterilerin neden olduðu enfeksiyonlarýn tedavisinde endikedir: endokardit, septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonlarý, solunum yollarý enfeksiyonlarý, deri ve yumuþak doku enfeksiyonlarý, idrar yollarý enfeksiyonlarý ve kronik ayaktan periton diyalizi ile iliþkili peritonit. Targocid®, penisilinler ya da sefalosporinlere karþý alerjisi bulunan hastalardaki enfeksiyonlarýn tedavisinde de endikedir. Targocid® Gram-pozitif bakterilere baðlý enfeksiyonlarýn risk oluþturacaðý hastalarda (örneðin, dental veya ortopedik cerrahiye gerek duyulan hastalar) profilaksi amacýyla kullanýlabilir. Targocid®, Clostridium difficilenin neden olduðu antibiyotikle iliþkili ishal tedavisinde aðýz yoluyla kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
Daha önceden Targocid®’e karþý aþýrý duyarlýk gösteren hastalarda Targocid® kontrendikedir

Uyarýlar ve Önlemler
Çapraz duyarlýlýk görülebileceðinden, vankomisine karþý aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalara Targocid® verilmemelidir. Targocid® ile iþitsel, hematolojik, hepatik ve renal toksisiteler bildirilmiþtir. Özellikle böbrek yetersizliði bulunan, uzun süreli tedavi uygulanan ve birlikte ototoksik ya da nefrotoksik ilaçlar alan hastalarda ("Ýlaç etkileþmeleri" bölümüne bakýnýz) iþitme, karaciðer ve böbrek fonksiyonlarýna yönelik uygun izleme yapýlmalýdýr. Süperenfeksiyon: Diðer antibiyotiklerle olduðu gibi, Targocid® kullanýmý, özellikle uzun süreli ise, duyarlý olmayan mikroorganizmalarýn aþýrý üremesiyle sonuçlanabilir. Hastanýn durumunun yinelenerek deðerlendirilmesi gereklidir. Tedavi sýrasýnda süperenfeksiyon geliþirse, uygun önlemler alýnmalýdýr. Gebelik/laktasyon sýrasýnda kullaným Hayvan üreme çalýþmalarýnda teratojenik etki görülmemesine karþýn, Targocid® kesinleþmiþ ya da olasý gebelik durumlarýnda, hekim, potansiyel yararlarýn olasý risklere aðýr basacaðýný düþünmedikçe uygulanmamalýdýr. Targocid®’in süte geçiþine iliþkin bilgi yoktur. Bu nedenle, hekim, potansiyel yararlarýn olasý risklere aðýr basacaðýný düþünmedikçe Targocid® laktasyon sýrasýnda kullanýlmamalýdýr. KESÝNLÝKLE DOKTOR KONTROLÜ ALTINDA KULLANILIR.

Yan Etkiler
Targocid® genellikle iyi tolere edilmektedir. Yan etkiler nedeniyle tedavinin kesilmesi nadirdir ve ortaya çýkan yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Ciddi yan etki nadiren ortaya çýkmaktadýr. Bildirilen advers reaksiyonlar aþaðýda belirtilmiþtir. Lokal reaksiyon: eritem, lokal aðrý, tromboflebit, i.m. uygulama ile enjeksiyon yerinde abse. Aþýrý duyarlýk: deri döküntüsü, kaþýntý, ateþ, titreme, bronkospazm, anafilaktik reaksiyonlar, anafilaktik þok, ürtiker, anjiyoödem, nadir olarak da eksfoliyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu dahil olmak üzere eritema multiforme. Gastrointestinal: bulantý, kusma, diyare. Kan: nadir vakalarda geri dönüþümlü agranülositoz, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, eozinofili. Karaciðer fonksiyonlarý: artmýþ serum transaminazlarý ve/veya alkalen fosfataz. Böbrek fonksiyonlarý: serum kreatinininde geçici yükselmeler, böbrek yetersizliði. Merkezi sinir sistemi: sersemlik, baþaðrýsý ve intraventriküler uygulama ile nöbetler. Ýþitme/denge: iþitme kaybý, tinnitus ve vestibüler bozukluk. Diðer: süperenfeksiyon (duyarlý olmayan mikroorganizmalarýn aþýrý üremesi).

Etkileþimler
Klinik çalýþmalar sýrasýnda, Targocid® ’in, diðer antibiyotikler, antihipertansifler, anestetik ajanlar, kardiyak ilaçlar ve antidiyabetik ajanlar da dahil olmak üzere farklý ilaç sýnýflarý ile birlikte uygulanmasýnda etkileþim ile ilgili herhangi bir bulguya rastlanmamýþtýr. Artmýþ advers etkilere yönelik potansiyel nedeniyle, aminoglikozidler, amfoterisin B, siklosporin ve furosemid gibi nefrotoksik veya ototoksik özellikleri olan ilaçlarýn birlikte kullanýlmasýnýn söz konusu olduðu hastalarda Targocid® dikkatle uygulanmalýdýr. Ancak, Targocid® ile kombinasyonlarýn sinerjistik toksisiteye neden olduðuna iliþkin kanýt bulunmamaktadýr.

Dozaj
Hazýrlama þekli: 1. Bir enjektör ile ampulün içindeki suyun tamamýný çekiniz. 2. Flakonun sarý renkli plastik kapaðýný yukarýya doðru hafifçe iterek çýkarýnýz. 3. Suyun tamamýný yavaþca flakonun içine enjekte ediniz; enjektörün içinde yaklaþýk 0.2 ml kadar su kalacaktýr. 4. Ýçindeki toz tamamen çözününceye kadar flakonu iki elinizin arasýnda hafifçe döndürünüz; köpük oluþumunu engellemek için dikkatli davranýnýz. Tüm tozun, hatta kapak lastiðinin çevresinde olanlarýn dahi tamamen çözündüðünden emin olunmalýdýr. 5. Ýðneyi kapak lastiðinin tam ortasýna yerleþtirerek ve Targocid® solüsyonunun çoðunu almaya çalýþarak solüsyonu flakondan yavaþça çekiniz. 6. Dikkatle hazýrlanmýþ bir solüsyonun konsantrasyonu, 1.5 ml’de 100 mg (200 mg’lýk flakon) ve 3 ml’de 400 mg (400 mg’lýk flakon) olacaktýr. Bu solüsyonu sallamak, beklenen hacmin alýnmasýný güçleþtirecek biçimde köpük oluþumuna yol açacaktýr. Bununla birlikte, Targocid® tam olarak çözünmüþse, köpük solüsyonun konsantrasyonunu deðiþtirmez ve 1.5 ml için 100 mg’lýk (200 mg’lýk flakon) ya da 3 ml için 400 mg’lýk konsantrasyon elde edilir. Eðer solüsyonda köpük oluþursa, 15 dakika beklemek gereklidir. Solüsyonun doðru olarak hazýrlanmasý ve enjektöre dikkatle çekilmesi önemlidir. Dikkatle hazýrlanmamýþ preparatlar ile yapýlan uygulamalar, dozlarýn %50’sinden azýnýn verilmesine yol açar. 7. Nihai solüsyon pH’ý 7.5 olan izotonik bir solüsyondur. 8. Sulandýrýlmýþ solüsyon ya direkt olarak ya da aþaðýdakilerle seyreltilerek enjekte edilebilir: %0.9’luk sodyum klorür enjeksiyonu Sodyum laktat bileþik enjeksiyonu (Ringer Laktat solüsyonu, Hartmanns solüsyonu) %5 Dextroz enjeksiyonu %0.18 sodyum klorür ve %4 Dekstroz enjeksiyonu %1.36 ya da %0.86 dekstroz içeren peritoneal diyaliz solüzyonlarý. Targocid® ve aminoglikozid solüsyonlarý doðrudan karýþtýrýldýðýnda geçimli deðildir, enjeksiyondan önce karýþtýrýlmamalýdýr. 9. Distile su ile çözünen flakon içeriði 2-8oCde buzdolabýnda 24 saat süre ile bekletilir, dondurulmamalýdýr. 24 saatten uzun süre bekletilen solüsyonlar kullanýlmamalýdýr. Doz ve uygulama : Sulandýrýlmýþ Targocid® enjeksiyonu intravenöz ya da intramüsküler yoldan uygulanabilir. Ýntravenöz dozlar, 3-5 dakika içinde yapýlan hýzlý enjeksiyonla ya da 30 dakika içinde yapýlan yavaþ enfüzyonla uygulanabilir. Yenidoðanlarda sadece enfüzyon tekniði kullanýlmalýdýr. Eriþkinler Çoðu Gram-pozitif enfeksiyon için: 12 saat arayla üç kez uygulanan 400 mglýk i.v. yükleme dozundan sonra günde tek doz i.m. veya i.v. 400 mglýk idame dozu. 400 mglýk standart doz yaklaþýk olarak 6 mg/kga eþittir. Vücut aðýrlýðý 85 kgýn üzerinde olan hastalarda, 6 mg/kglýk doz kullanýlmalýdýr. Bazý klinik durumlarda daha yüksek dozlar gerekli olabilir. Cerrahi proflaksi: Anestezi indüksiyonu sýrasýnda i.v. olarak uygulanan tek doz 400 mg (veya vücut aðýrlýðý 85 kgýn üzerinde ise, 6 mg/kg). Clostridium difficilenin neden olduðu antibiyotikle iliþkili ishal: Günde iki kez 200 mglýk dozlar. Çocuklar: 2 aydan büyük ve 16 yaþýndan küçük çocuklarda: Çoðu Gram-pozitif enfeksiyon için önerilen doz, ilk üç uygulama için 10 mg/kg’lýk intravenöz dozun 12 saatte bir uygulanmasýdýr. Daha sonra uygulamaya, günde 6 mg/kg’lýk tek dozla intravenöz ya da intramüsküler yoldan devam edilir. Þiddetli enfeksiyonlarda ve nötropenik hastalardaki enfeksiyonlarda: 12 saat arayla üç kez i.v. olarak uygulanan 10 mg/kglýk yükleme dozundan sonra günde tek doz 10 mg/kglýk i.v. uygulama önerilir. 2 aylýktan küçük bebeklerde: Önerilen dozaj, tedavinin ilk günü için 16 mg/kg’lýk tek yükleme dozudur. Daha sonraki günlerde idame dozu olarak günde bir kez 8 mg/kg’lýk uygulamalar yapýlýr. Dozlar 30 dakika içinde uygulanan intravenöz enfüzyon yoluyla verilmelidir. Yaþlý hastalar Yaþlý hastalarda, böbrek bozukluðu yoksa, doz ayarlamasý gerekli deðildir (Özel hasta gruplarýna bakýnýz). Özel hasta gruplarý Böbrek Yetersizliði: Targocid® tedavisinin dördüncü gününe kadar doz ayarlamasý gerekli olmayýp daha sonra en az 10 mg/llik bir serum çukur konsantrasyonu elde edilecek þekilde doz yarlamasý yapýlmalýdýr. Tedavinin 4üncü gününden sonra: Orta dereceli böbrek yetersizliðinde (kreatinin klirensi 40 ile 60 ml/ dakika arasýnda): önerilen normal doz 2 günde bir kez ya da bu dozun yarýsý günde bir kez uygulanarak idame dozu yarýya düþürülmelidir. Þiddetli böbrek yetersizliðinde (kreatinin klirensi 40 ml/dakikanýn altýnda) ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda: önerilen normal doz 3 günde bir kez ya da bu dozun üçte biri günde bir kez uygulanarak idame dozu önerilenin üçte birine düþürülmelidir. Targocid® hemodiyaliz ile uzaklaþtýrýlamaz. Sürekli ayaktan periton diyalizi uygulanan hastalardaki peritonit için: i.v. olarak uygulanan 400 mglýk tek bir yükleme dozundan sonra ilk hafta için her torbada 20 mg/l, ikinci hafta için iki torbada bir 20 mg/l ve üçüncü hafta gece boyunca uygulamada kalan torba için 20 mg/ldir. Doz aþýmý ve tedavisi: Yanlýþlýkla aþýrý dozlar uygulanmýþ pediyatrik hastalar bildirilmiþtir. Bunlarýn birinde, i.v. olarak 400 mg (95 mg/kg) verilen 29 günlük bir yenidoðanda ajitasyon ortaya çýktýðý bildirilmiþtir. Diðer vakalarda, Targocid® ile iliþkili hiçbir semptom veya laboratuvar deðerlerinde bozukluða rastlanmamýþtýr. Doz aþýmýnda semptomatik tedavi uygulanmalýdýr. Targocid® hemodiyaliz ile uzaklaþtýrýlamamaktadýr.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Endikasyonlar
Targocid®, diðer antibiyotiklere (metisilin ve sefalosporinler gibi) dirençli olanlar da dahil olmak üzere, duyarlý Gram-pozitif bakterilerin neden olduðu enfeksiyonlarýn tedavisinde endikedir: endokardit, septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonlarý, solunum yollarý enfeksiyonlarý, deri ve yumuþak doku enfeksiyonlarý, idrar yollarý enfeksiyonlarý ve kronik ayaktan periton diyalizi ile iliþkili peritonit. Targocid®, penisilinler ya da sefalosporinlere karþý alerjisi bulunan hastalardaki enfeksiyonlarýn tedavisinde de endikedir. Targocid® Gram-pozitif bakterilere baðlý enfeksiyonlarýn risk oluþturacaðý hastalarda (örneðin, dental veya ortopedik cerrahiye gerek duyulan hastalar) profilaksi amacýyla kullanýlabilir. Targocid®, Clostridium difficilenin neden olduðu antibiyotikle iliþkili ishal tedavisinde aðýz yoluyla kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
Daha önceden Targocid®’e karþý aþýrý duyarlýk gösteren hastalarda Targocid® kontrendikedir

Uyarýlar ve Önlemler
Çapraz duyarlýlýk görülebileceðinden, vankomisine karþý aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalara Targocid® verilmemelidir. Targocid® ile iþitsel, hematolojik, hepatik ve renal toksisiteler bildirilmiþtir. Özellikle böbrek yetersizliði bulunan, uzun süreli tedavi uygulanan ve birlikte ototoksik ya da nefrotoksik ilaçlar alan hastalarda ("Ýlaç etkileþmeleri" bölümüne bakýnýz) iþitme, karaciðer ve böbrek fonksiyonlarýna yönelik uygun izleme yapýlmalýdýr. Süperenfeksiyon: Diðer antibiyotiklerle olduðu gibi, Targocid® kullanýmý, özellikle uzun süreli ise, duyarlý olmayan mikroorganizmalarýn aþýrý üremesiyle sonuçlanabilir. Hastanýn durumunun yinelenerek deðerlendirilmesi gereklidir. Tedavi sýrasýnda süperenfeksiyon geliþirse, uygun önlemler alýnmalýdýr. Gebelik/laktasyon sýrasýnda kullaným Hayvan üreme çalýþmalarýnda teratojenik etki görülmemesine karþýn, Targocid® kesinleþmiþ ya da olasý gebelik durumlarýnda, hekim, potansiyel yararlarýn olasý risklere aðýr basacaðýný düþünmedikçe uygulanmamalýdýr. Targocid®’in süte geçiþine iliþkin bilgi yoktur. Bu nedenle, hekim, potansiyel yararlarýn olasý risklere aðýr basacaðýný düþünmedikçe Targocid® laktasyon sýrasýnda kullanýlmamalýdýr. KESÝNLÝKLE DOKTOR KONTROLÜ ALTINDA KULLANILIR.

Yan Etkiler
Targocid® genellikle iyi tolere edilmektedir. Yan etkiler nedeniyle tedavinin kesilmesi nadirdir ve ortaya çýkan yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Ciddi yan etki nadiren ortaya çýkmaktadýr. Bildirilen advers reaksiyonlar aþaðýda belirtilmiþtir. Lokal reaksiyon: eritem, lokal aðrý, tromboflebit, i.m. uygulama ile enjeksiyon yerinde abse. Aþýrý duyarlýk: deri döküntüsü, kaþýntý, ateþ, titreme, bronkospazm, anafilaktik reaksiyonlar, anafilaktik þok, ürtiker, anjiyoödem, nadir olarak da eksfoliyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu dahil olmak üzere eritema multiforme. Gastrointestinal: bulantý, kusma, diyare. Kan: nadir vakalarda geri dönüþümlü agranülositoz, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, eozinofili. Karaciðer fonksiyonlarý: artmýþ serum transaminazlarý ve/veya alkalen fosfataz. Böbrek fonksiyonlarý: serum kreatinininde geçici yükselmeler, böbrek yetersizliði. Merkezi sinir sistemi: sersemlik, baþaðrýsý ve intraventriküler uygulama ile nöbetler. Ýþitme/denge: iþitme kaybý, tinnitus ve vestibüler bozukluk. Diðer: süperenfeksiyon (duyarlý olmayan mikroorganizmalarýn aþýrý üremesi).

Etkileþimler
Klinik çalýþmalar sýrasýnda, Targocid® ’in, diðer antibiyotikler, antihipertansifler, anestetik ajanlar, kardiyak ilaçlar ve antidiyabetik ajanlar da dahil olmak üzere farklý ilaç sýnýflarý ile birlikte uygulanmasýnda etkileþim ile ilgili herhangi bir bulguya rastlanmamýþtýr. Artmýþ advers etkilere yönelik potansiyel nedeniyle, aminoglikozidler, amfoterisin B, siklosporin ve furosemid gibi nefrotoksik veya ototoksik özellikleri olan ilaçlarýn birlikte kullanýlmasýnýn söz konusu olduðu hastalarda Targocid® dikkatle uygulanmalýdýr. Ancak, Targocid® ile kombinasyonlarýn sinerjistik toksisiteye neden olduðuna iliþkin kanýt bulunmamaktadýr.

Dozaj
Hazýrlama þekli: 1. Bir enjektör ile ampulün içindeki suyun tamamýný çekiniz. 2. Flakonun sarý renkli plastik kapaðýný yukarýya doðru hafifçe iterek çýkarýnýz. 3. Suyun tamamýný yavaþca flakonun içine enjekte ediniz; enjektörün içinde yaklaþýk 0.2 ml kadar su kalacaktýr. 4. Ýçindeki toz tamamen çözününceye kadar flakonu iki elinizin arasýnda hafifçe döndürünüz; köpük oluþumunu engellemek için dikkatli davranýnýz. Tüm tozun, hatta kapak lastiðinin çevresinde olanlarýn dahi tamamen çözündüðünden emin olunmalýdýr. 5. Ýðneyi kapak lastiðinin tam ortasýna yerleþtirerek ve Targocid® solüsyonunun çoðunu almaya çalýþarak solüsyonu flakondan yavaþça çekiniz. 6. Dikkatle hazýrlanmýþ bir solüsyonun konsantrasyonu, 1.5 ml’de 100 mg (200 mg’lýk flakon) ve 3 ml’de 400 mg (400 mg’lýk flakon) olacaktýr. Bu solüsyonu sallamak, beklenen hacmin alýnmasýný güçleþtirecek biçimde köpük oluþumuna yol açacaktýr. Bununla birlikte, Targocid® tam olarak çözünmüþse, köpük solüsyonun konsantrasyonunu deðiþtirmez ve 1.5 ml için 100 mg’lýk (200 mg’lýk flakon) ya da 3 ml için 400 mg’lýk konsantrasyon elde edilir. Eðer solüsyonda köpük oluþursa, 15 dakika beklemek gereklidir. Solüsyonun doðru olarak hazýrlanmasý ve enjektöre dikkatle çekilmesi önemlidir. Dikkatle hazýrlanmamýþ preparatlar ile yapýlan uygulamalar, dozlarýn %50’sinden azýnýn verilmesine yol açar. 7. Nihai solüsyon pH’ý 7.5 olan izotonik bir solüsyondur. 8. Sulandýrýlmýþ solüsyon ya direkt olarak ya da aþaðýdakilerle seyreltilerek enjekte edilebilir: %0.9’luk sodyum klorür enjeksiyonu Sodyum laktat bileþik enjeksiyonu (Ringer Laktat solüsyonu, Hartmanns solüsyonu) %5 Dextroz enjeksiyonu %0.18 sodyum klorür ve %4 Dekstroz enjeksiyonu %1.36 ya da %0.86 dekstroz içeren peritoneal diyaliz solüzyonlarý. Targocid® ve aminoglikozid solüsyonlarý doðrudan karýþtýrýldýðýnda geçimli deðildir, enjeksiyondan önce karýþtýrýlmamalýdýr. 9. Distile su ile çözünen flakon içeriði 2-8oCde buzdolabýnda 24 saat süre ile bekletilir, dondurulmamalýdýr. 24 saatten uzun süre bekletilen solüsyonlar kullanýlmamalýdýr. Doz ve uygulama : Sulandýrýlmýþ Targocid® enjeksiyonu intravenöz ya da intramüsküler yoldan uygulanabilir. Ýntravenöz dozlar, 3-5 dakika içinde yapýlan hýzlý enjeksiyonla ya da 30 dakika içinde yapýlan yavaþ enfüzyonla uygulanabilir. Yenidoðanlarda sadece enfüzyon tekniði kullanýlmalýdýr. Eriþkinler Çoðu Gram-pozitif enfeksiyon için: 12 saat arayla üç kez uygulanan 400 mglýk i.v. yükleme dozundan sonra günde tek doz i.m. veya i.v. 400 mglýk idame dozu. 400 mglýk standart doz yaklaþýk olarak 6 mg/kga eþittir. Vücut aðýrlýðý 85 kgýn üzerinde olan hastalarda, 6 mg/kglýk doz kullanýlmalýdýr. Bazý klinik durumlarda daha yüksek dozlar gerekli olabilir. Cerrahi proflaksi: Anestezi indüksiyonu sýrasýnda i.v. olarak uygulanan tek doz 400 mg (veya vücut aðýrlýðý 85 kgýn üzerinde ise, 6 mg/kg). Clostridium difficilenin neden olduðu antibiyotikle iliþkili ishal: Günde iki kez 200 mglýk dozlar. Çocuklar: 2 aydan büyük ve 16 yaþýndan küçük çocuklarda: Çoðu Gram-pozitif enfeksiyon için önerilen doz, ilk üç uygulama için 10 mg/kg’lýk intravenöz dozun 12 saatte bir uygulanmasýdýr. Daha sonra uygulamaya, günde 6 mg/kg’lýk tek dozla intravenöz ya da intramüsküler yoldan devam edilir. Þiddetli enfeksiyonlarda ve nötropenik hastalardaki enfeksiyonlarda: 12 saat arayla üç kez i.v. olarak uygulanan 10 mg/kglýk yükleme dozundan sonra günde tek doz 10 mg/kglýk i.v. uygulama önerilir. 2 aylýktan küçük bebeklerde: Önerilen dozaj, tedavinin ilk günü için 16 mg/kg’lýk tek yükleme dozudur. Daha sonraki günlerde idame dozu olarak günde bir kez 8 mg/kg’lýk uygulamalar yapýlýr. Dozlar 30 dakika içinde uygulanan intravenöz enfüzyon yoluyla verilmelidir. Yaþlý hastalar Yaþlý hastalarda, böbrek bozukluðu yoksa, doz ayarlamasý gerekli deðildir (Özel hasta gruplarýna bakýnýz). Özel hasta gruplarý Böbrek Yetersizliði: Targocid® tedavisinin dördüncü gününe kadar doz ayarlamasý gerekli olmayýp daha sonra en az 10 mg/llik bir serum çukur konsantrasyonu elde edilecek þekilde doz yarlamasý yapýlmalýdýr. Tedavinin 4üncü gününden sonra: Orta dereceli böbrek yetersizliðinde (kreatinin klirensi 40 ile 60 ml/ dakika arasýnda): önerilen normal doz 2 günde bir kez ya da bu dozun yarýsý günde bir kez uygulanarak idame dozu yarýya düþürülmelidir. Þiddetli böbrek yetersizliðinde (kreatinin klirensi 40 ml/dakikanýn altýnda) ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda: önerilen normal doz 3 günde bir kez ya da bu dozun üçte biri günde bir kez uygulanarak idame dozu önerilenin üçte birine düþürülmelidir. Targocid® hemodiyaliz ile uzaklaþtýrýlamaz. Sürekli ayaktan periton diyalizi uygulanan hastalardaki peritonit için: i.v. olarak uygulanan 400 mglýk tek bir yükleme dozundan sonra ilk hafta için her torbada 20 mg/l, ikinci hafta için iki torbada bir 20 mg/l ve üçüncü hafta gece boyunca uygulamada kalan torba için 20 mg/ldir. Doz aþýmý ve tedavisi: Yanlýþlýkla aþýrý dozlar uygulanmýþ pediyatrik hastalar bildirilmiþtir. Bunlarýn birinde, i.v. olarak 400 mg (95 mg/kg) verilen 29 günlük bir yenidoðanda ajitasyon ortaya çýktýðý bildirilmiþtir. Diðer vakalarda, Targocid® ile iliþkili hiçbir semptom veya laboratuvar deðerlerinde bozukluða rastlanmamýþtýr. Doz aþýmýnda semptomatik tedavi uygulanmalýdýr. Targocid® hemodiyaliz ile uzaklaþtýrýlamamaktadýr.