visipaque 270 mg 100 ml 1 flakon dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Kalp anjiografisi,serebral anjiografi (konvansiyonel ve .a.DSA), abdominal anjiografi,(I.a.DSA), ürografi, venografi, ve Bilgisayarlý tomografide kontrast arttýrmada yetiþkinler için kullanýlan röntgen kontras maddesi

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Belirgin tirotortikoz, geçmiþte Visipaque’a karþý aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olanlar.

Dozaj ve uygulama yolları

Dozaj tetkikin cinsi, hastanýn yaþý, klosu, kalp verimi ve genel saðlýk durumu ile kullanýlan tekniðe baðlý olarak deðiþebilir. Çoðunlukla, kullanýmýndaki diðer iyotlu röntgen kontrast maddeleri gibi, yaklaþýk ayný iyot konsantrasyonu hacmi kullanýlýr, ancak iyot konsantrasyonu biraz daha aziodiksanol enjeksiyonuyla yapýlan bazý çalýþmalarda da yeterli diagnostik bilgi elde edilmiþtir. Yeterli hidrasyon diðer kontrast maddeler gibi uygulama öncesinde ve sonrasýnda temin edilmelidir. Yetiþkinler: Normal bir yetiþkinde ortalama bir doza ait aþaðýdaki tavsiyeler bir rehber olarak alýnabilir. Ýntra-arteriyel kullaným için verilen dozlar tekrarlanabilen tek enjeksiyonlardýr. Intra-arteriyel kullaným Arteriografiler -Selektif serebral: konsntrasyon 270/320* mg l/ml, hacim 5-10ml/enj. -Selktif serebral i.a.DSA: konsantrasyon150 mg l/ml , hacim: 5-10ml/enj. -Aortgrafi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 10-40 l/enj. Kardioanjiografi Sol ventrikül ve aort kökü enj.: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 30-60ml/ enj.Selektif koroner arterografi: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 4-8 ml/ enj. Ýntravenöz kullaným Ürografi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 40-80 ml** Venografi: konsantrasyon 270 mg l/ml, hacim 50-150 l/bacak BT’de kontrast arttýrýlmasý Kafa BT’si konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 50-150 ml Vücut BT’si konsantrasyon 270/320mg/ml, hacim 75-150 ml * Her iki etken doz belgelenmiþtir ancak ancak bir çok vakada 270 mg l/ml tavsiye edilir. **Yüksek doz ürografilerde daha yüksek dozlar kullanýlabilir. YaþlýlarYetiþkinlerde olduðu gibi

İlacın Yan etkileri

Aþaðýda Vispaque kullanýmýnda dahil olmak üzere radyografik uygulamalar ile baðlantýlý olabilecek muhtemel yan etkiler bildirilmektedir.Ýntravasküler kullaným: Ýyotlu maddelerin kullanýmý ile baðlantýlý istenmeyen yan etkiler hafiften normale doðru, geçici tabiatta ve iyonik kontrast medialara oranla non-iyoniklerle daha az sýktýr. Ciddi reaksiyonlar veya ölüm sadece çok ender durumlarda söz konusudur. En sýk rastlanan yan etki hafif bir sýcaklýk veya soðuk hissidir. periferal angiografide sýcaklýk hissi sýktýr; aðrý ise zaman zaman ortaya çýkmaktadýr. Abdýminal rahatsýzlýk/aðrý son derece nadirdir ve bulantý veya kusma gibi gastrointestinal reaksiyonlar nadir görülür. Aþýrý duyarlýlýðýn hafif belirtileri ciddi bir reaksiyonun ilk iþaretleri olabilir. Böyle durumda kontrast madde uygulamasý hemen durdurulmalý ve eðer gerekliyse vasküler giriþ ile spesifik tedavi uygulanmalýdýr. Beta-Bloker ilaç kullanan hastalar vagal reaksiyonlar son derece ender durumlarda görülür. incelemeden yaklaþýk 10 gün sonraya kadar ortaya çýkabilen ve salgý bezlerinibn þiþmesi ve hassasiyeti ile kendini gösteren Ýyodizm, iyotlu Kontrast maddelerin son derece nadir bir komlikasyonudur.b Ýyotlu kontrast maddelerin kullanýmýndan sonra S-Kreatinin seviyesinde geçici küçük bir artýþ görülebilir ancak bu klinik açýdan bir öneme haiz deðildir. Böbrek yetmeliði son derece nadirdir; bununla birlikta yüksek risk grubu hastalarda ölümde bildirilmiþtir. Korener, serebral veya renal arterlerde enjesiyon sonrasýnda geçici iskemi ile sonuçlanabilecek arteryel spazm görülebilir. Nörolojik reaksiyonlar son derece nadirdir. Bunlar baþaðrýsý, baþ dönmesi, nöbet tutulumu veya geçici motor veya hissi rahatsýzlýklerý içermaktedir. Çok ender durumlarda kontrast madde kan betyin bariyerini geçerek serebral kortekse geçebilir ve bu tomografide incelemeden sonraki günde dahi görülebilir. Bu durum bazen geçici konfüzyon veya kortikal körlük ile iliþkili olabilir. Aritmiler, depresyon, veya iskemi belirtilerinde kapsayan kardiak komlikasyonlar son derece nadirdir. Hipertansiyon görülebilir. Flebografi sonrasý trombofebit veya tromboz çok nadirdir. Çok az artralji vakalarda bildirilmiþtir.

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Kontrast maddelerin genel kullanýmlarý ile ilgilil özel önlemler: Ýyotlu, kontras maddelere ters bir reaksiyon riski çok önemsiz olarak kabul edilir. Bununla birlikte iyotlu kontrast madde ciddi veya öldürücü reaksiyonlarý, anfilaktik reaksiyonlarý veya diðer hipersensitivite oluþumlarýný harekete geçirebilir. Ciddi bir reaksiyon oluþursa gerekli ilaçlar ve ekipmanla doðrudan doðruya tedaviye uygun olacak bir dizi tedbir önceden bu nedenle planlanmalýdýr. Tüm röntgen iþlemi süresince çabuk intravenöz giriþi saðlayacak kanül veya kateter bulundurulmasý tavsiye edilir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x Ýyotlu kontrast madialarýn kullanýmlarý böbrek fonksiyonlarýnda geçici bozulmaya sebep olabilirler ve bu biguanidleri (metforminde) alan diabetiklerde laktik asidoza yolaçabilir. Önlem olarak kontrastlý incelemelerden 48 saat önce biguanidlerin alýmý durdurulmalý ve ancak renal fonksiyon sabitleþtikten snr baþlanmalýdýr. Ýyotlu kontrast media inclemesine 2 hafta veya daha az bir süre önce Ýnterlökin -2 ile tedavi edilmiþ hastalar artan bir gecikmiþ reaksiyon riski ile karþý karþýyadýrlar. Tüm iyotlu kontrast medialar tiroid fonksiyon testleri ile etkileþebilir böylece tiroidin iyot baðlama kapasitesi bir kaç haftaya kadar azalabilir. Serum idrarda yüksek idrar konsantrasyonlarý biliriubin, proteinler veya inorganik maddelerin (örneðin demir, bakýr, kalsiyum ve fosfat) laboratuar testleri etkileþebilir. Bu nedenle tahliller inceleme gününde yapýlmmalýdýr.Geçimsizlik: Geçimsizliði bulunmamaýþtýr ancak Výspaque diðer ilaçlarla direkt olarak karýþtýrmamalýdýr. Klinik öncesi emniyet

Saklama koşulları, Depolama

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Kalp anjiografisi,serebral anjiografi (konvansiyonel ve .a.DSA), abdominal anjiografi,(I.a.DSA), ürografi, venografi, ve Bilgisayarlý tomografide kontrast arttýrmada yetiþkinler için kullanýlan röntgen kontras maddesi

Kontrendikasyonlar
Belirgin tirotortikoz, geçmiþte Visipaque’a karþý aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olanlar.

Uyarýlar ve Önlemler
Kontrast maddelerin genel kullanýmlarý ile ilgilil özel önlemler: Ýyotlu, kontras maddelere ters bir reaksiyon riski çok önemsiz olarak kabul edilir. Bununla birlikte iyotlu kontrast madde ciddi veya öldürücü reaksiyonlarý, anfilaktik reaksiyonlarý veya diðer hipersensitivite oluþumlarýný harekete geçirebilir. Ciddi bir reaksiyon oluþursa gerekli ilaçlar ve ekipmanla doðrudan doðruya tedaviye uygun olacak bir dizi tedbir önceden bu nedenle planlanmalýdýr. Tüm röntgen iþlemi süresince çabuk intravenöz giriþi saðlayacak kanül veya kateter bulundurulmasý tavsiye edilir.

Yan Etkiler
Aþaðýda Vispaque kullanýmýnda dahil olmak üzere radyografik uygulamalar ile baðlantýlý olabilecek muhtemel yan etkiler bildirilmektedir.Ýntravasküler kullaným: Ýyotlu maddelerin kullanýmý ile baðlantýlý istenmeyen yan etkiler hafiften normale doðru, geçici tabiatta ve iyonik kontrast medialara oranla non-iyoniklerle daha az sýktýr. Ciddi reaksiyonlar veya ölüm sadece çok ender durumlarda söz konusudur. En sýk rastlanan yan etki hafif bir sýcaklýk veya soðuk hissidir. periferal angiografide sýcaklýk hissi sýktýr; aðrý ise zaman zaman ortaya çýkmaktadýr. Abdýminal rahatsýzlýk/aðrý son derece nadirdir ve bulantý veya kusma gibi gastrointestinal reaksiyonlar nadir görülür. Aþýrý duyarlýlýðýn hafif belirtileri ciddi bir reaksiyonun ilk iþaretleri olabilir. Böyle durumda kontrast madde uygulamasý hemen durdurulmalý ve eðer gerekliyse vasküler giriþ ile spesifik tedavi uygulanmalýdýr. Beta-Bloker ilaç kullanan hastalar vagal reaksiyonlar son derece ender durumlarda görülür. incelemeden yaklaþýk 10 gün sonraya kadar ortaya çýkabilen ve salgý bezlerinibn þiþmesi ve hassasiyeti ile kendini gösteren Ýyodizm, iyotlu Kontrast maddelerin son derece nadir bir komlikasyonudur.b Ýyotlu kontrast maddelerin kullanýmýndan sonra S-Kreatinin seviyesinde geçici küçük bir artýþ görülebilir ancak bu klinik açýdan bir öneme haiz deðildir. Böbrek yetmeliði son derece nadirdir; bununla birlikta yüksek risk grubu hastalarda ölümde bildirilmiþtir. Korener, serebral veya renal arterlerde enjesiyon sonrasýnda geçici iskemi ile sonuçlanabilecek arteryel spazm görülebilir. Nörolojik reaksiyonlar son derece nadirdir. Bunlar baþaðrýsý, baþ dönmesi, nöbet tutulumu veya geçici motor veya hissi rahatsýzlýklerý içermaktedir. Çok ender durumlarda kontrast madde kan betyin bariyerini geçerek serebral kortekse geçebilir ve bu tomografide incelemeden sonraki günde dahi görülebilir. Bu durum bazen geçici konfüzyon veya kortikal körlük ile iliþkili olabilir. Aritmiler, depresyon, veya iskemi belirtilerinde kapsayan kardiak komlikasyonlar son derece nadirdir. Hipertansiyon görülebilir. Flebografi sonrasý trombofebit veya tromboz çok nadirdir. Çok az artralji vakalarda bildirilmiþtir.

Etkileþimler
Ýyotlu kontrast madialarýn kullanýmlarý böbrek fonksiyonlarýnda geçici bozulmaya sebep olabilirler ve bu biguanidleri (metforminde) alan diabetiklerde laktik asidoza yolaçabilir. Önlem olarak kontrastlý incelemelerden 48 saat önce biguanidlerin alýmý durdurulmalý ve ancak renal fonksiyon sabitleþtikten snr baþlanmalýdýr. Ýyotlu kontrast media inclemesine 2 hafta veya daha az bir süre önce Ýnterlökin -2 ile tedavi edilmiþ hastalar artan bir gecikmiþ reaksiyon riski ile karþý karþýyadýrlar. Tüm iyotlu kontrast medialar tiroid fonksiyon testleri ile etkileþebilir böylece tiroidin iyot baðlama kapasitesi bir kaç haftaya kadar azalabilir. Serum idrarda yüksek idrar konsantrasyonlarý biliriubin, proteinler veya inorganik maddelerin (örneðin demir, bakýr, kalsiyum ve fosfat) laboratuar testleri etkileþebilir. Bu nedenle tahliller inceleme gününde yapýlmmalýdýr.Geçimsizlik: Geçimsizliði bulunmamaýþtýr ancak Výspaque diðer ilaçlarla direkt olarak karýþtýrmamalýdýr. Klinik öncesi emniyet

Dozaj
Dozaj tetkikin cinsi, hastanýn yaþý, klosu, kalp verimi ve genel saðlýk durumu ile kullanýlan tekniðe baðlý olarak deðiþebilir. Çoðunlukla, kullanýmýndaki diðer iyotlu röntgen kontrast maddeleri gibi, yaklaþýk ayný iyot konsantrasyonu hacmi kullanýlýr, ancak iyot konsantrasyonu biraz daha aziodiksanol enjeksiyonuyla yapýlan bazý çalýþmalarda da yeterli diagnostik bilgi elde edilmiþtir. Yeterli hidrasyon diðer kontrast maddeler gibi uygulama öncesinde ve sonrasýnda temin edilmelidir. Yetiþkinler: Normal bir yetiþkinde ortalama bir doza ait aþaðýdaki tavsiyeler bir rehber olarak alýnabilir. Ýntra-arteriyel kullaným için verilen dozlar tekrarlanabilen tek enjeksiyonlardýr. Intra-arteriyel kullaným Arteriografiler -Selektif serebral: konsntrasyon 270/320* mg l/ml, hacim 5-10ml/enj. -Selktif serebral i.a.DSA: konsantrasyon150 mg l/ml , hacim: 5-10ml/enj. -Aortgrafi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 10-40 l/enj. Kardioanjiografi Sol ventrikül ve aort kökü enj.: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 30-60ml/ enj.Selektif koroner arterografi: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 4-8 ml/ enj. Ýntravenöz kullaným Ürografi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 40-80 ml** Venografi: konsantrasyon 270 mg l/ml, hacim 50-150 l/bacak BT’de kontrast arttýrýlmasý Kafa BT’si konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 50-150 ml Vücut BT’si konsantrasyon 270/320mg/ml, hacim 75-150 ml * Her iki etken doz belgelenmiþtir ancak ancak bir çok vakada 270 mg l/ml tavsiye edilir. **Yüksek doz ürografilerde daha yüksek dozlar kullanýlabilir. YaþlýlarYetiþkinlerde olduðu gibi

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:

Belirgin tirotortikoz, geçmiþte Visipaque’a karþý aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olanlar.

Yan etkiler:

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:

Ýyotlu kontrast madialarýn kullanýmlarý böbrek fonksiyonlarýnda geçici bozulmaya sebep olabilirler ve bu biguanidleri (metforminde) alan diabetiklerde laktik asidoza yolaçabilir. Önlem olarak kontrastlý incelemelerden 48 saat önce biguanidlerin alýmý durdurulmalý ve ancak renal fonksiyon sabitleþtikten snr baþlanmalýdýr. Ýyotlu kontrast media inclemesine 2 hafta veya daha az bir süre önce Ýnterlökin -2 ile tedavi edilmiþ hastalar artan bir gecikmiþ reaksiyon riski ile karþý karþýyadýrlar. Tüm iyotlu kontrast medialar tiroid fonksiyon testleri ile etkileþebilir böylece tiroidin iyot baðlama kapasitesi bir kaç haftaya kadar azalabilir. Serum idrarda yüksek idrar konsantrasyonlarý biliriubin, proteinler veya inorganik maddelerin (örneðin demir, bakýr, kalsiyum ve fosfat) laboratuar testleri etkileþebilir. Bu nedenle tahliller inceleme gününde yapýlmmalýdýr.Geçimsizlik: Geçimsizliði bulunmamaýþtýr ancak Výspaque diðer ilaçlarla direkt olarak karýþtýrmamalýdýr. Klinik öncesi emniyet

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Endikasyonlar
Kalp anjiografisi,serebral anjiografi (konvansiyonel ve .a.DSA), abdominal anjiografi,(I.a.DSA), ürografi, venografi, ve Bilgisayarlý tomografide kontrast arttýrmada yetiþkinler için kullanýlan röntgen kontras maddesi

Kontrendikasyonlar
Belirgin tirotortikoz, geçmiþte Visipaque’a karþý aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olanlar.

Uyarýlar ve Önlemler
Kontrast maddelerin genel kullanýmlarý ile ilgilil özel önlemler: Ýyotlu, kontras maddelere ters bir reaksiyon riski çok önemsiz olarak kabul edilir. Bununla birlikte iyotlu kontrast madde ciddi veya öldürücü reaksiyonlarý, anfilaktik reaksiyonlarý veya diðer hipersensitivite oluþumlarýný harekete geçirebilir. Ciddi bir reaksiyon oluþursa gerekli ilaçlar ve ekipmanla doðrudan doðruya tedaviye uygun olacak bir dizi tedbir önceden bu nedenle planlanmalýdýr. Tüm röntgen iþlemi süresince çabuk intravenöz giriþi saðlayacak kanül veya kateter bulundurulmasý tavsiye edilir.

Yan Etkiler
Aþaðýda Vispaque kullanýmýnda dahil olmak üzere radyografik uygulamalar ile baðlantýlý olabilecek muhtemel yan etkiler bildirilmektedir.Ýntravasküler kullaným: Ýyotlu maddelerin kullanýmý ile baðlantýlý istenmeyen yan etkiler hafiften normale doðru, geçici tabiatta ve iyonik kontrast medialara oranla non-iyoniklerle daha az sýktýr. Ciddi reaksiyonlar veya ölüm sadece çok ender durumlarda söz konusudur. En sýk rastlanan yan etki hafif bir sýcaklýk veya soðuk hissidir. periferal angiografide sýcaklýk hissi sýktýr; aðrý ise zaman zaman ortaya çýkmaktadýr. Abdýminal rahatsýzlýk/aðrý son derece nadirdir ve bulantý veya kusma gibi gastrointestinal reaksiyonlar nadir görülür. Aþýrý duyarlýlýðýn hafif belirtileri ciddi bir reaksiyonun ilk iþaretleri olabilir. Böyle durumda kontrast madde uygulamasý hemen durdurulmalý ve eðer gerekliyse vasküler giriþ ile spesifik tedavi uygulanmalýdýr. Beta-Bloker ilaç kullanan hastalar vagal reaksiyonlar son derece ender durumlarda görülür. incelemeden yaklaþýk 10 gün sonraya kadar ortaya çýkabilen ve salgý bezlerinibn þiþmesi ve hassasiyeti ile kendini gösteren Ýyodizm, iyotlu Kontrast maddelerin son derece nadir bir komlikasyonudur.b Ýyotlu kontrast maddelerin kullanýmýndan sonra S-Kreatinin seviyesinde geçici küçük bir artýþ görülebilir ancak bu klinik açýdan bir öneme haiz deðildir. Böbrek yetmeliði son derece nadirdir; bununla birlikta yüksek risk grubu hastalarda ölümde bildirilmiþtir. Korener, serebral veya renal arterlerde enjesiyon sonrasýnda geçici iskemi ile sonuçlanabilecek arteryel spazm görülebilir. Nörolojik reaksiyonlar son derece nadirdir. Bunlar baþaðrýsý, baþ dönmesi, nöbet tutulumu veya geçici motor veya hissi rahatsýzlýklerý içermaktedir. Çok ender durumlarda kontrast madde kan betyin bariyerini geçerek serebral kortekse geçebilir ve bu tomografide incelemeden sonraki günde dahi görülebilir. Bu durum bazen geçici konfüzyon veya kortikal körlük ile iliþkili olabilir. Aritmiler, depresyon, veya iskemi belirtilerinde kapsayan kardiak komlikasyonlar son derece nadirdir. Hipertansiyon görülebilir. Flebografi sonrasý trombofebit veya tromboz çok nadirdir. Çok az artralji vakalarda bildirilmiþtir.

Etkileþimler
Ýyotlu kontrast madialarýn kullanýmlarý böbrek fonksiyonlarýnda geçici bozulmaya sebep olabilirler ve bu biguanidleri (metforminde) alan diabetiklerde laktik asidoza yolaçabilir. Önlem olarak kontrastlý incelemelerden 48 saat önce biguanidlerin alýmý durdurulmalý ve ancak renal fonksiyon sabitleþtikten snr baþlanmalýdýr. Ýyotlu kontrast media inclemesine 2 hafta veya daha az bir süre önce Ýnterlökin -2 ile tedavi edilmiþ hastalar artan bir gecikmiþ reaksiyon riski ile karþý karþýyadýrlar. Tüm iyotlu kontrast medialar tiroid fonksiyon testleri ile etkileþebilir böylece tiroidin iyot baðlama kapasitesi bir kaç haftaya kadar azalabilir. Serum idrarda yüksek idrar konsantrasyonlarý biliriubin, proteinler veya inorganik maddelerin (örneðin demir, bakýr, kalsiyum ve fosfat) laboratuar testleri etkileþebilir. Bu nedenle tahliller inceleme gününde yapýlmmalýdýr.Geçimsizlik: Geçimsizliði bulunmamaýþtýr ancak Výspaque diðer ilaçlarla direkt olarak karýþtýrmamalýdýr. Klinik öncesi emniyet

Dozaj
Dozaj tetkikin cinsi, hastanýn yaþý, klosu, kalp verimi ve genel saðlýk durumu ile kullanýlan tekniðe baðlý olarak deðiþebilir. Çoðunlukla, kullanýmýndaki diðer iyotlu röntgen kontrast maddeleri gibi, yaklaþýk ayný iyot konsantrasyonu hacmi kullanýlýr, ancak iyot konsantrasyonu biraz daha aziodiksanol enjeksiyonuyla yapýlan bazý çalýþmalarda da yeterli diagnostik bilgi elde edilmiþtir. Yeterli hidrasyon diðer kontrast maddeler gibi uygulama öncesinde ve sonrasýnda temin edilmelidir. Yetiþkinler: Normal bir yetiþkinde ortalama bir doza ait aþaðýdaki tavsiyeler bir rehber olarak alýnabilir. Ýntra-arteriyel kullaným için verilen dozlar tekrarlanabilen tek enjeksiyonlardýr. Intra-arteriyel kullaným Arteriografiler -Selektif serebral: konsntrasyon 270/320* mg l/ml, hacim 5-10ml/enj. -Selktif serebral i.a.DSA: konsantrasyon150 mg l/ml , hacim: 5-10ml/enj. -Aortgrafi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 10-40 l/enj. Kardioanjiografi Sol ventrikül ve aort kökü enj.: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 30-60ml/ enj.Selektif koroner arterografi: konsantrasyon 320 mg l/ml, hacim 4-8 ml/ enj. Ýntravenöz kullaným Ürografi: konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 40-80 ml** Venografi: konsantrasyon 270 mg l/ml, hacim 50-150 l/bacak BT’de kontrast arttýrýlmasý Kafa BT’si konsantrasyon 270/320 mg l/ml, hacim 50-150 ml Vücut BT’si konsantrasyon 270/320mg/ml, hacim 75-150 ml * Her iki etken doz belgelenmiþtir ancak ancak bir çok vakada 270 mg l/ml tavsiye edilir. **Yüksek doz ürografilerde daha yüksek dozlar kullanýlabilir. YaþlýlarYetiþkinlerde olduðu gibi