Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xEndikasyonlar
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
Kontrendikasyonlar
Parasetamol veya kafeine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olanlarda
kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç
kesilmelidir.
Uyarýlar ve Önlemler
Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye
edilmediði taktirde bir defada aðrý için eriþkinlerde 10, çocuklarda
(12 yaþýn altýnda) 5 günden; ateþ için ise eriþkinlerde ve çocuklarda 3
günden daha uzun süreyle kullanýlmamasý önerilmektedir. Hepatik nekroz
(parasetamol aþýrý dozunda) doza baðlý bir komplikasyondur.12-48 saat
içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamaný
uzayabilir, ancak klinik semptomlar dozun alýnmasýndan 1-6 gün
sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10 g’ýn üzerinde alan yetiþkinlerde
toksisite görülmesi muhtemeldir. Karaciðer fonksiyon bozukluðunda
kullanýmý:
Kronik alkoliklerde terapötik dozlardan sonra hepatotoksisite ve aðýr
karaciðer hasarý ortaya çýkabilir. Günlük toplam doz 2 g’ýn altýnda
tutulmalýdýr. Gebelikte kullanýmý :
Parasetamol plasentaya geçer. Gebeliðin bütün dönemlerinde rutin olarak
kullanýlmýþ olup, kýsa süreli tedavi için güvenilir bulunmuþtur.
Laktasyon periyodunda da verilebilir.
Ancak gerek gebelik gerekse laktasyon dönemlerinde kafein içermeyen
formlarýn kullanýlmasý önerilir.
Þiddetli ve tekrarlayan aðrýlar ya da sürekli ateþ ciddi bir hastalýðýn
iþareti olabilir. Aðrý 10 günden uzun süredir devam ediyorsa,
kýzarýklýk mevcutsa ya da 12 yaþ altýndaki çocuklarda görülen artritik
ve romatizmal hastalýklarda derhal doktora baþvurulmalýdýr.
Yan Etkiler Önerildiði þekilde kullanýldýðýnda Vermidon ciddi toksisite ve yan etkiye yol açmaz. Nadiren aþaðýdaki yan etkiler görülebilir:
Hematolojik; hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni.
Allerjik; cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý ateþ.
Diðer; hipoglisemi, sarýlýk.
Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.
Etkileþim
Oral antikoagülanlar; hipotrombinemik etki artar.Parasetamol
antitrombositer aktivite göstermediðinden ve gastrointestinal kanamaya
neden olmadýðýndan antikoagülan tedavi gören hastalarda Vermidon Tablet
asetil salisilik asitten daha emniyetlidir.
-Oral kontraseptifler parasetamolün metabolizmasýný artýrýp yarý ömrünü
azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip farmakolojik etkisini
arttýrabilirler.
Narkotik ve antikolinerjikler; mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar
parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Metoklopramid ise
ince barsaktan parasetamol emilimini hýzlandýrabilir.
Etanol; Kronik yüksek dozlarda parasetamol toksisitesini arttýrýr.
Diflunisal; Parasetamol’ün plazma seviyesini önemli ölçüde arttýrýr.
Kloramfenikol; Vermidon ile birlikte kullanýldýðýnda serum
kloramfenikol seviyesi yükselebilir
Dozaj
Doktor
tarafýndan baþka bir þekilde önerilmediði takdirde;
Eriþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat arayla 1 veya 2 tablettir. 24
saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr.
Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir 1/2 tablet verilir. 6 yaþýndan
küçük çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir.Çocuklarda 4 saatten daha
sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.
AÞIRI DOZ ve TEDAVÝSÝ : Semptomlarý; akut zehirlenmede siyanoz, anemi,
sarýlýk, cilt döküntüleri, ateþ, kusma, santral sinir sisteminde
uyarýlma, delirium, depresyon, koma, vasküler kollaps, konvülziyon
görülebilir. Ancak sýklýkla spesifik erken semptom ve bulgu vermez.
Hepatotoksik doz 10 g (140 mg/kg), minimal letal doz ise 15 g’dýr (200
mg/kg). Genellikle ilk 48-72 saatte hepatotoksiteye ait laboratuvar
bulgularý yoktur. N-asetil sistein veya metionin, aþýrý doz alýndýktan
sonraki 10-12 saat içinde verildiði takdirde karaciðer toksik
etkilerden korunur.
Önerilen N-asetil sistein dozu baþlangýçta 140 mg/kg, bilahare her 4
saatte bir (toplam 17 doz verilmek kaydý ile) 70
mg/kg’dýr.Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk
müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý
uygulanmalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
Endikasyonlar
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
Kontrendikasyonlar
Parasetamol veya kafeine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olanlarda
kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç
kesilmelidir.
Uyarýlar ve Önlemler
Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye
edilmediði taktirde bir defada aðrý için eriþkinlerde 10, çocuklarda
(12 yaþýn altýnda) 5 günden; ateþ için ise eriþkinlerde ve çocuklarda 3
günden daha uzun süreyle kullanýlmamasý önerilmektedir. Hepatik nekroz
(parasetamol aþýrý dozunda) doza baðlý bir komplikasyondur.12-48 saat
içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamaný
uzayabilir, ancak klinik semptomlar dozun alýnmasýndan 1-6 gün
sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10 g’ýn üzerinde alan yetiþkinlerde
toksisite görülmesi muhtemeldir. Karaciðer fonksiyon bozukluðunda
kullanýmý:
Kronik alkoliklerde terapötik dozlardan sonra hepatotoksisite ve aðýr
karaciðer hasarý ortaya çýkabilir. Günlük toplam doz 2 g’ýn altýnda
tutulmalýdýr. Gebelikte kullanýmý :
Parasetamol plasentaya geçer. Gebeliðin bütün dönemlerinde rutin olarak
kullanýlmýþ olup, kýsa süreli tedavi için güvenilir bulunmuþtur.
Laktasyon periyodunda da verilebilir.
Ancak gerek gebelik gerekse laktasyon dönemlerinde kafein içermeyen
formlarýn kullanýlmasý önerilir.
Þiddetli ve tekrarlayan aðrýlar ya da sürekli ateþ ciddi bir hastalýðýn
iþareti olabilir. Aðrý 10 günden uzun süredir devam ediyorsa,
kýzarýklýk mevcutsa ya da 12 yaþ altýndaki çocuklarda görülen artritik
ve romatizmal hastalýklarda derhal doktora baþvurulmalýdýr.
Yan Etkiler Önerildiði þekilde kullanýldýðýnda Vermidon ciddi toksisite ve yan etkiye yol açmaz. Nadiren aþaðýdaki yan etkiler görülebilir:
Hematolojik; hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni.
Allerjik; cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý ateþ.
Diðer; hipoglisemi, sarýlýk.
Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.
Etkileþim
Oral antikoagülanlar; hipotrombinemik etki artar.Parasetamol
antitrombositer aktivite göstermediðinden ve gastrointestinal kanamaya
neden olmadýðýndan antikoagülan tedavi gören hastalarda Vermidon Tablet
asetil salisilik asitten daha emniyetlidir.
-Oral kontraseptifler parasetamolün metabolizmasýný artýrýp yarý ömrünü
azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip farmakolojik etkisini
arttýrabilirler.
Narkotik ve antikolinerjikler; mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar
parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Metoklopramid ise
ince barsaktan parasetamol emilimini hýzlandýrabilir.
Etanol; Kronik yüksek dozlarda parasetamol toksisitesini arttýrýr.
Diflunisal; Parasetamol’ün plazma seviyesini önemli ölçüde arttýrýr.
Kloramfenikol; Vermidon ile birlikte kullanýldýðýnda serum
kloramfenikol seviyesi yükselebilir
Dozaj
Doktor
tarafýndan baþka bir þekilde önerilmediði takdirde;
Eriþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat arayla 1 veya 2 tablettir. 24
saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr.
Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir 1/2 tablet verilir. 6 yaþýndan
küçük çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir.Çocuklarda 4 saatten daha
sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.
AÞIRI DOZ ve TEDAVÝSÝ : Semptomlarý; akut zehirlenmede siyanoz, anemi,
sarýlýk, cilt döküntüleri, ateþ, kusma, santral sinir sisteminde
uyarýlma, delirium, depresyon, koma, vasküler kollaps, konvülziyon
görülebilir. Ancak sýklýkla spesifik erken semptom ve bulgu vermez.
Hepatotoksik doz 10 g (140 mg/kg), minimal letal doz ise 15 g’dýr (200
mg/kg). Genellikle ilk 48-72 saatte hepatotoksiteye ait laboratuvar
bulgularý yoktur. N-asetil sistein veya metionin, aþýrý doz alýndýktan
sonraki 10-12 saat içinde verildiði takdirde karaciðer toksik
etkilerden korunur.
Önerilen N-asetil sistein dozu baþlangýçta 140 mg/kg, bilahare her 4
saatte bir (toplam 17 doz verilmek kaydý ile) 70
mg/kg’dýr.Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk
müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý
uygulanmalýdýr.
