Þiddetli akut ve kronik aðrýlar (örneðin romatizmal hastalýklardaki aðrýlar, baþ ve diþ aðrýlarý, cerrahi mücadele sonrasý yaralanma aðrýlar), mide-barsak kanalýna,safra yollarýna, böbrek ve alt idrar yollarýna aiy þiddetli akut kronik aðrýlar
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xEndikasyonlar Þiddetli akut ve kronik aðrýlar (örneðin romatizmal hastalýklardaki
aðrýlar, baþ ve diþ aðrýlarý, cerrahi mücadele sonrasý yaralanma
aðrýlar), mide-barsak kanalýna,safra yollarýna, böbrek ve alt idrar
yollarýna aiy þiddetli akut kronik aðrýlar
Kontrendikasyonlar Vepesid daha önce ilaca karþý aþýrý duyarlýlýk gösterenlerde kontrendikedir.
Uyarýlar ve Önlemler Veraljin tedavisi sýrasýnda aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý görülebilir.
bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni,
trozbositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr. Her iki reaksiyonda
nadiren görülür, fakat hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonra bile ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan
kontrolleri yapýlmalýdýr. Daha önceden kan yapýsý bozulmnuþ olanlarda
(örneðin, sitostatik tedavi sonucu), veraljin doktor kontrolünde
kullanýlmalýdýr. Bronþ astmasý veya özellikleri saman nezlesi
þeklinde belirtilen, eþlik ettiði kronik solunum yolu enfeksiyonu olan
hasatalar veya çeþitli aðrý ve romtizma ilaçlarýna karþý aþýrý
duyarlýðý (analjezik entoleransý, analjezik astmasý) olan kiþiler
Veraljin kullanýdýklarý zaman astma veya þoka maruz kalabilirler. Bu
hastalar böyle ilaçlarý kullanmadan, önce doktora danýþmalýdýrlar. Ayný
öneri, azmiktarda alkol aldýklarý zaman gözleri yaþaran, aksýran, yüzde
þiddetli kýzarmadan þikayet eden ve veya besin maddeleri karþý deri
reaksiyonlarý kaþýntý, ürtiker gibi aþýrý duyarlýkgösteren hastalar
içind geçerlidir. Veraljin tablet, 15 yaþýndan küçük çocuklarda
kullanýlmaya uygun deðildir. Gebelik sýrasýnda, özellikle gebeliðin ilk
üç ayý ile 6 haftasý içinde Veraljin, ancak doktorun önerisiyle
kullanýlmalýdýr. Zararsýz bir metabolitin (rubazon asidi) itrahý, idrarýn rengini kýzartabilir. Aðrý kesici ilaçlar, doktorun önerisi olmadan uzun süre veyüksek dozlarda alýnmalýdýr
Yan Etkiler Veraljin’in baþlýca yan etkileri, aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýndan
ileri gelmektedir. Bunlarýn en önemli þok ve agranülositoz, lukopeni,
trambositppeni gibi kan tablosu bozukluklarýsýr. Her iki reaksiyon da
ender görülür. Ancak hayatý tehtit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonrabile ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan
kontrolleri yapýlmalýdýr. Agranülositoz, titreme, yüksek ateþ yutma
güçlüðü boðaz aðrýs,aðýz- burun - boðaz-genital ve anal bölgelerde
enflamatuar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çýkabilir. Ýlaca hemen
son verildiðinde, belirtiler tekrar normale döner. Bu nedenle genel
durumda beklenmedik bir bozulma olursa, özellikle aðýz burun ve boðazda
aðrýlýmukoza deðiþiklikleri görülür veya ateþ düþmez aksine yükselirse,
veraljin kullanýmýna hemen son verilmelidir. Trombositomi kendini kanam
eðiliminde artýþ veya/ve deri mukozalarda peteþi þeklinde kanamalar
belli eder. Diðer önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olan þok, soðuk
ter, baþ dönmes bulantý, deri renginin solmasý, uýyuþukluk,aolunum
güçlüðü þeklinde ortaya çýkabilir. Kaþýntý yüzde þiþkinlik, kalp
bölgesinde darlýk hissi, anbýzda artýþ kol ve bacaklarda soðukluk hissi
olabilir.Bu bellirtiler ilaç alýndýktan hemen sonra veya bir saat
içinde ortaya çýkabilir. Belirtilerin bir veya birkaçý farkedildiðinde
hemen bir doktora baþ vurulmalýdýr. Doktor gelinceye kadar hasta, baþý
aþaðý gelicek þekilde yatýrýlmalý ve solunum yolu açýk tutulmalýdýr.
Nadir olgularda, özellikle anamnezinde böbrek hastalýðý olanlarda veya
þaýrý dozlarda idrar yapýmýnýn azalmasý (oligür) tamemen durmasý
(anuri) ve protein itrahýnda artýþ (protei nüri), böbrek dokusunda
iltahap (entersisyel nefrit) gibi geçici böbrek bozukluklarý
gözlenmiþtir. Diðer istenmeyen etkiler, konjunktivada, burun ve boðz
mukozalarýnda, deride (ürtikel þeklinde döküntüler gibi) çok nadir
vakalrda ise þiddetli, bazen hayatý tehtit edici mukozalarýn da
tutulduðu bülloz deri reaksiyonlarý dibi aþýrý duyarlýlýk
reaksiyonlarýdýr. Bu tür deri reaksiyonlarý görüldüðünde, ilaç derhal
kesilmeli ve bir doktora baþ vurulmalýdýr. Astma öyküsü bulunan
hastalar astma ataðýna karþý dikkatle takip edilmelidir.
Etkileþim Siklosporin ile birlikte kullanýldýðýnda, siklosporin seviyelerini
düþürebilir. Bu nedenle düzenli kontrol yapýlmasý gereklidir. Etken
madde olan metamizol ve alkol birbirinin etksini arttýrabilir.
Dozaj Doktorun baþka bir önerisi yoksa aþðýdaki dozlar uygulanýr.
15 yaþ ve üzerindeki gençler ve yetiþkinlerde bir defalýk doz 1veya 2
tablet, günlük maksimum doz 4x2 tablete kadar uygulanabilir. Tabletler
biraz sývýyla çiðnenmeden yutulmalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Þiddetli akut ve kronik aðrýlar (örneðin romatizmal hastalýklardaki aðrýlar, baþ ve diþ aðrýlarý, cerrahi mücadele sonrasý yaralanma aðrýlar), mide-barsak kanalýna,safra yollarýna, böbrek ve alt idrar yollarýna aiy þiddetli akut kronik aðrýlar
Endikasyonlar Þiddetli akut ve kronik aðrýlar (örneðin romatizmal hastalýklardaki
aðrýlar, baþ ve diþ aðrýlarý, cerrahi mücadele sonrasý yaralanma
aðrýlar), mide-barsak kanalýna,safra yollarýna, böbrek ve alt idrar
yollarýna aiy þiddetli akut kronik aðrýlar
Kontrendikasyonlar Vepesid daha önce ilaca karþý aþýrý duyarlýlýk gösterenlerde kontrendikedir.
Uyarýlar ve Önlemler Veraljin tedavisi sýrasýnda aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý görülebilir.
bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni,
trozbositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr. Her iki reaksiyonda
nadiren görülür, fakat hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonra bile ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan
kontrolleri yapýlmalýdýr. Daha önceden kan yapýsý bozulmnuþ olanlarda
(örneðin, sitostatik tedavi sonucu), veraljin doktor kontrolünde
kullanýlmalýdýr. Bronþ astmasý veya özellikleri saman nezlesi
þeklinde belirtilen, eþlik ettiði kronik solunum yolu enfeksiyonu olan
hasatalar veya çeþitli aðrý ve romtizma ilaçlarýna karþý aþýrý
duyarlýðý (analjezik entoleransý, analjezik astmasý) olan kiþiler
Veraljin kullanýdýklarý zaman astma veya þoka maruz kalabilirler. Bu
hastalar böyle ilaçlarý kullanmadan, önce doktora danýþmalýdýrlar. Ayný
öneri, azmiktarda alkol aldýklarý zaman gözleri yaþaran, aksýran, yüzde
þiddetli kýzarmadan þikayet eden ve veya besin maddeleri karþý deri
reaksiyonlarý kaþýntý, ürtiker gibi aþýrý duyarlýkgösteren hastalar
içind geçerlidir. Veraljin tablet, 15 yaþýndan küçük çocuklarda
kullanýlmaya uygun deðildir. Gebelik sýrasýnda, özellikle gebeliðin ilk
üç ayý ile 6 haftasý içinde Veraljin, ancak doktorun önerisiyle
kullanýlmalýdýr. Zararsýz bir metabolitin (rubazon asidi) itrahý, idrarýn rengini kýzartabilir. Aðrý kesici ilaçlar, doktorun önerisi olmadan uzun süre veyüksek dozlarda alýnmalýdýr
Yan Etkiler Veraljin’in baþlýca yan etkileri, aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýndan
ileri gelmektedir. Bunlarýn en önemli þok ve agranülositoz, lukopeni,
trambositppeni gibi kan tablosu bozukluklarýsýr. Her iki reaksiyon da
ender görülür. Ancak hayatý tehtit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonrabile ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan
kontrolleri yapýlmalýdýr. Agranülositoz, titreme, yüksek ateþ yutma
güçlüðü boðaz aðrýs,aðýz- burun - boðaz-genital ve anal bölgelerde
enflamatuar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çýkabilir. Ýlaca hemen
son verildiðinde, belirtiler tekrar normale döner. Bu nedenle genel
durumda beklenmedik bir bozulma olursa, özellikle aðýz burun ve boðazda
aðrýlýmukoza deðiþiklikleri görülür veya ateþ düþmez aksine yükselirse,
veraljin kullanýmýna hemen son verilmelidir. Trombositomi kendini kanam
eðiliminde artýþ veya/ve deri mukozalarda peteþi þeklinde kanamalar
belli eder. Diðer önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonu olan þok, soðuk
ter, baþ dönmes bulantý, deri renginin solmasý, uýyuþukluk,aolunum
güçlüðü þeklinde ortaya çýkabilir. Kaþýntý yüzde þiþkinlik, kalp
bölgesinde darlýk hissi, anbýzda artýþ kol ve bacaklarda soðukluk hissi
olabilir.Bu bellirtiler ilaç alýndýktan hemen sonra veya bir saat
içinde ortaya çýkabilir. Belirtilerin bir veya birkaçý farkedildiðinde
hemen bir doktora baþ vurulmalýdýr. Doktor gelinceye kadar hasta, baþý
aþaðý gelicek þekilde yatýrýlmalý ve solunum yolu açýk tutulmalýdýr.
Nadir olgularda, özellikle anamnezinde böbrek hastalýðý olanlarda veya
þaýrý dozlarda idrar yapýmýnýn azalmasý (oligür) tamemen durmasý
(anuri) ve protein itrahýnda artýþ (protei nüri), böbrek dokusunda
iltahap (entersisyel nefrit) gibi geçici böbrek bozukluklarý
gözlenmiþtir. Diðer istenmeyen etkiler, konjunktivada, burun ve boðz
mukozalarýnda, deride (ürtikel þeklinde döküntüler gibi) çok nadir
vakalrda ise þiddetli, bazen hayatý tehtit edici mukozalarýn da
tutulduðu bülloz deri reaksiyonlarý dibi aþýrý duyarlýlýk
reaksiyonlarýdýr. Bu tür deri reaksiyonlarý görüldüðünde, ilaç derhal
kesilmeli ve bir doktora baþ vurulmalýdýr. Astma öyküsü bulunan
hastalar astma ataðýna karþý dikkatle takip edilmelidir.
Etkileþim Siklosporin ile birlikte kullanýldýðýnda, siklosporin seviyelerini
düþürebilir. Bu nedenle düzenli kontrol yapýlmasý gereklidir. Etken
madde olan metamizol ve alkol birbirinin etksini arttýrabilir.
Dozaj Doktorun baþka bir önerisi yoksa aþðýdaki dozlar uygulanýr.
15 yaþ ve üzerindeki gençler ve yetiþkinlerde bir defalýk doz 1veya 2
tablet, günlük maksimum doz 4x2 tablete kadar uygulanabilir. Tabletler
biraz sývýyla çiðnenmeden yutulmalýdýr.
