logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
zofer 4 mg 10 tablet
ondansetron hcl
Mekanizma
:
Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluþan bulantý ve kusmalarýn kontrol altýna alýnmasýnda endikedir. Ayrýca post-operatif kusma ve bulantý belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanýlabilir.
Fiyatı
:
51.00
Güncelleme
:
17.04.2008
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluþan bulantý ve kusmalarýn kontrol altýna alýnmasýnda endikedir. Ayrýca post-operatif kusma ve bulantý belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanýlabilir.
x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Dozaj ve uygulama yolları

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluþan bulantý ve kusmalarýn kontrol altýna alýnmasýnda endikedir. Ayrýca post-operatif kusma ve bulantý belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML ) - ( 8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Ýçerdiði maddelere karþý aþýrý duyarlýlýk durumlarýnda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve Önlemler
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Yeni doðanlar , Çocuklar , Hamileler , Emziren kadýnlar için uyarýlar ;
Yeni doðanlar : Endikasyonlarý nedeni ile ilaç yeni doðanlarda kullanýlmaz.
Emziren anneler : Ondansetron deney hayvanlarýnýn sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerin ilaç aldýklarý sürece emzirmemeleri tavsiye edilir
. Çocuklar : Eðer endike ise uygun dozlarda çocuklarda kullanýlabilir.
Hamile kadýnlar : Hamilelik döneminde güvenirliliði kanýtlanmadýðý için hamilelik sýrasýnda kullanýlmamalýdýr.

Yan Etkiler
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Ciddi ve geri dönüþlü olmayan advers etki bildirilmemiþtir. Ondansetron genellikle iyi tolere edilir. Muhtemelen barsakta bulunan 5HT3 reseptörleri nedeni ile kabýzlýk en yaygýn olarak görülen yan etkidir. Ondansetron kalýn barsaktan geçiþ süresini arttýrýr. Baþaðrýsý , baþta ve epigastriumda kýzarma ve sýcaklýk duygusu gibi yan etkiler görülebilir. Ender olarak anafilaksi gibi aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir. Nadiren göðüste aðrý, aritmi, hipotansiyon ve bradikardi bildirilmiþtir. beklenmeyen bir etki görüldüðünde doktorunuza baþvurunuz.

Etkileþimler
(4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) : Ondansetron bir infüzyon pompasý veya þýrýnga pompasý yardýmý ile 1 mg / saat hýzda intravenöz infüzyon þeklinde uygulanabilir. Aþaðýdaki ilaçlar Ondansetron verme setinin Y - kýsmýndan Ondansetron un 16-160 g / ml (Örneðin sýrasý ile; 8 mg / 500 ml ve 8 mg / 50 ml konsantrasyonlarý ile beraber verilebilir). Sispilatin: 1-8 saat süre ile 0,48 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanabilir. (Örneðin; 240 mg / 500 ml) 5 Florourasil: 20 ml / saat (500 ml / 24 saat) hýzla ve 0,8 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanýr. (örneðin 2,4 g/3 lt. veya 400 mg / 500 ml). 5- Florourasilin daha yüksek konsantrasyonlarý Ondansetronun çökmesine neden olabilir. 5- Florourasilin infüzyonu içerisinde en çok % 0.045 a/h magnezyum klörür katkýsý bulunmasý bir sorun teþkil etmez. Karboplatin: 10 dakikadan 1 saate kadar 0.18 - 9.9 mg / ml konsantrasyonlar arasýnda uygulanýr. (Örneðin 90 mg / 500 ml - 990 mg / 100 ml) Etoposid: yarým saatten 1 saate kadar 0.14 - 0.25 mg / ml (örneðin 72 mg / 500 ml veya 250 mg / 1 lt)konsantrasyonlar arasýnda uygulanýr. Seftazidim: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 250 - 2000 mg doz aralýðýnda (örneðin; 2.5 ml 250 mg için ve 10 ml 2 kg seftazidim için) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr. Siklofosfamid: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 100 - 1000 mg doz aralýðýnda (100 mg Siklosfosfamid için 5 ml) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr. Doksorubisin: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 10 - 100 mg doz aralýðýnda (10 mg doksorubisine 5 ml olacak þekilde ) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr.

Dozaj
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Hekim tarafýndan baþka þekilde önerilmediði taktirde ; Kanser tedavisinin emetojenik potansiyeli uygulanan kemoterapi kombinasyonlarýnýn dozlarýna ve kullanýlan radyoterapi rejimlerine göre deðiþir. Ýlaç uygulama yolu ve 8-32 mg arasýnda deðiþtirilebilir ve aþaðýda gözterildiði þekilde seçilebilir. Emetojenik etkisi yüksek olan kemoterapi uygulamalarýnda (Örneðin Sisplatin): Kemoterapiden hemen önce yavaþ uygulanan intravenöz enjeksiyon ya da 15 dk.lýk infüzyon þeklinde 8 mg Ondansetron ve bunu müteakiben 24 saat süre ile 1 mg / saatlik sürekli intravenöz infüzyon ya da 4 saat aralýklarla 2 kez 15 dk.lýk intravenöz infüzyon þeklinde 8er mg Ondansetron uygulanýr. her iki tedavi rejimi de 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron uygulamasý ile devam eder. Emetojenik etkisi daha düþük olan kemoterapi uygulamalarýnda (örneðin siklofosfamid, doksorubisin, karboplatin): Emetojenik kemoterapi alan hastalarýn çoðunda ilaç tedaviden önce yavaþ uygulanan intravenöz enjeksiyon þeklinde veya 15 dk.lýk infüzyon þeklinde veya kemoterapiden 1-2 saat önce oral olarak 8 mg Ondansetron uygulanýr. Müteakiben 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron verilir.Radyoterapi kökenli bulantý ve kusmalar: 12 saatte bir oral olarak 8 mg uygulanýr. Ýlk doz radyoterapiden 1-2 saat önce alýnmalýdýr. tedavinin süresi radyoterapinin süresine baðlýdýr. Çocuklar:Kemoterapiden hemen önce tek bir intravenöz enjeksiyon þeklinde 5 mg, m2 dozunda verilebilir. takiben 12 saat sonra 4 mg oral olarak devam edilir. Ýlk uygulanan tedaviyi takiben 5 güne kadar günde 2 kere 4 mg oral olarak verilebilir.Yaþlýlar: 65 yaþýn üzerindeki hastalarda Ondansetronun etkinliði ve toleransý genç yetiþkinlerde gözlenen duruma benzerlik gösterir. Dolayýsý ile yaþlý hastalarda, dozaj ve uygulama þeklinin deðiþtirilmesi gerekmez. Post operatif bulantý ve kusmalarda: Yetiþkinlerde anesteziden bir saat önce 8 mg oral olarak verilir. Daha sonra 8 saat ara ile iki kez daha 8 mg oral olarak devam edilir.

Kýsýtlamalar
Parenteral formlarý ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluþan bulantý ve kusmalarýn kontrol altýna alýnmasýnda endikedir. Ayrýca post-operatif kusma ve bulantý belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanýlabilir.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:


Endikasyonlar
Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluþan bulantý ve kusmalarýn kontrol altýna alýnmasýnda endikedir. Ayrýca post-operatif kusma ve bulantý belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanýlabilir.

Kontrendikasyonlar
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML ) - ( 8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Ýçerdiði maddelere karþý aþýrý duyarlýlýk durumlarýnda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve Önlemler
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Yeni doðanlar , Çocuklar , Hamileler , Emziren kadýnlar için uyarýlar ;
Yeni doðanlar : Endikasyonlarý nedeni ile ilaç yeni doðanlarda kullanýlmaz.
Emziren anneler : Ondansetron deney hayvanlarýnýn sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerin ilaç aldýklarý sürece emzirmemeleri tavsiye edilir
. Çocuklar : Eðer endike ise uygun dozlarda çocuklarda kullanýlabilir.
Hamile kadýnlar : Hamilelik döneminde güvenirliliði kanýtlanmadýðý için hamilelik sýrasýnda kullanýlmamalýdýr.

Yan Etkiler
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Ciddi ve geri dönüþlü olmayan advers etki bildirilmemiþtir. Ondansetron genellikle iyi tolere edilir. Muhtemelen barsakta bulunan 5HT3 reseptörleri nedeni ile kabýzlýk en yaygýn olarak görülen yan etkidir. Ondansetron kalýn barsaktan geçiþ süresini arttýrýr. Baþaðrýsý , baþta ve epigastriumda kýzarma ve sýcaklýk duygusu gibi yan etkiler görülebilir. Ender olarak anafilaksi gibi aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir. Nadiren göðüste aðrý, aritmi, hipotansiyon ve bradikardi bildirilmiþtir. beklenmeyen bir etki görüldüðünde doktorunuza baþvurunuz.

Etkileþimler
(4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) : Ondansetron bir infüzyon pompasý veya þýrýnga pompasý yardýmý ile 1 mg / saat hýzda intravenöz infüzyon þeklinde uygulanabilir. Aþaðýdaki ilaçlar Ondansetron verme setinin Y - kýsmýndan Ondansetron un 16-160 g / ml (Örneðin sýrasý ile; 8 mg / 500 ml ve 8 mg / 50 ml konsantrasyonlarý ile beraber verilebilir). Sispilatin: 1-8 saat süre ile 0,48 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanabilir. (Örneðin; 240 mg / 500 ml) 5 Florourasil: 20 ml / saat (500 ml / 24 saat) hýzla ve 0,8 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanýr. (örneðin 2,4 g/3 lt. veya 400 mg / 500 ml). 5- Florourasilin daha yüksek konsantrasyonlarý Ondansetronun çökmesine neden olabilir. 5- Florourasilin infüzyonu içerisinde en çok % 0.045 a/h magnezyum klörür katkýsý bulunmasý bir sorun teþkil etmez. Karboplatin: 10 dakikadan 1 saate kadar 0.18 - 9.9 mg / ml konsantrasyonlar arasýnda uygulanýr. (Örneðin 90 mg / 500 ml - 990 mg / 100 ml) Etoposid: yarým saatten 1 saate kadar 0.14 - 0.25 mg / ml (örneðin 72 mg / 500 ml veya 250 mg / 1 lt)konsantrasyonlar arasýnda uygulanýr. Seftazidim: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 250 - 2000 mg doz aralýðýnda (örneðin; 2.5 ml 250 mg için ve 10 ml 2 kg seftazidim için) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr. Siklofosfamid: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 100 - 1000 mg doz aralýðýnda (100 mg Siklosfosfamid için 5 ml) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr. Doksorubisin: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon þeklinde 10 - 100 mg doz aralýðýnda (10 mg doksorubisine 5 ml olacak þekilde ) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanýlýr.

Dozaj
(8 MG FÝLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FÝLM TABLET) : Hekim tarafýndan baþka þekilde önerilmediði taktirde ; Kanser tedavisinin emetojenik potansiyeli uygulanan kemoterapi kombinasyonlarýnýn dozlarýna ve kullanýlan radyoterapi rejimlerine göre deðiþir. Ýlaç uygulama yolu ve 8-32 mg arasýnda deðiþtirilebilir ve aþaðýda gözterildiði þekilde seçilebilir. Emetojenik etkisi yüksek olan kemoterapi uygulamalarýnda (Örneðin Sisplatin): Kemoterapiden hemen önce yavaþ uygulanan intravenöz enjeksiyon ya da 15 dk.lýk infüzyon þeklinde 8 mg Ondansetron ve bunu müteakiben 24 saat süre ile 1 mg / saatlik sürekli intravenöz infüzyon ya da 4 saat aralýklarla 2 kez 15 dk.lýk intravenöz infüzyon þeklinde 8er mg Ondansetron uygulanýr. her iki tedavi rejimi de 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron uygulamasý ile devam eder. Emetojenik etkisi daha düþük olan kemoterapi uygulamalarýnda (örneðin siklofosfamid, doksorubisin, karboplatin): Emetojenik kemoterapi alan hastalarýn çoðunda ilaç tedaviden önce yavaþ uygulanan intravenöz enjeksiyon þeklinde veya 15 dk.lýk infüzyon þeklinde veya kemoterapiden 1-2 saat önce oral olarak 8 mg Ondansetron uygulanýr. Müteakiben 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron verilir.Radyoterapi kökenli bulantý ve kusmalar: 12 saatte bir oral olarak 8 mg uygulanýr. Ýlk doz radyoterapiden 1-2 saat önce alýnmalýdýr. tedavinin süresi radyoterapinin süresine baðlýdýr. Çocuklar:Kemoterapiden hemen önce tek bir intravenöz enjeksiyon þeklinde 5 mg, m2 dozunda verilebilir. takiben 12 saat sonra 4 mg oral olarak devam edilir. Ýlk uygulanan tedaviyi takiben 5 güne kadar günde 2 kere 4 mg oral olarak verilebilir.Yaþlýlar: 65 yaþýn üzerindeki hastalarda Ondansetronun etkinliði ve toleransý genç yetiþkinlerde gözlenen duruma benzerlik gösterir. Dolayýsý ile yaþlý hastalarda, dozaj ve uygulama þeklinin deðiþtirilmesi gerekmez. Post operatif bulantý ve kusmalarda: Yetiþkinlerde anesteziden bir saat önce 8 mg oral olarak verilir. Daha sonra 8 saat ara ile iki kez daha 8 mg oral olarak devam edilir.

Kýsýtlamalar
Parenteral formlarý ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.