logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
JURNISTA 16 MG 28 UZATILMIÞ SALIMLI TABLET
hidromorfon hidroklorür
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - N - SÝNÝR SÝSTEMÝ 
N02 ANALJEZÝKLER 
N02A OPÝOÝDLER 
N02AA Doðal opium alkaloidleri 
N02AA03 hidromorfon hidroklorür
Mekanizma
:
hidromorfon hidroklorür
Fiyatı
:
189.00
Güncelleme
:
29.09.2017 00:52:05
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Narkotik analjezik.


Ýlgili Kelimeler Listesi: JURNISTA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Çocuklar, cerrahi operasyon, akut ve postop aðrý tedavisi, GÝS kanal daralmasý, karaciðer yetmezliði, solunum yetmezliði, akut karýn aðrýsý, status astmatikus, koma, MAOÝ ile birlikte kullanýmý.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Baþlangýç dozu günde bir kez 8mg. 24 saatte bir 8mg’lýk artýþlar yapýlabilir.
x

İlacın Yan etkileri

Konstipasyon, bulantý, sedasyon, yorgunluk, baþ dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, vertigo, taþikardi, hipotansiyon, hipertansiyon, üriner retansiyon...
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar / Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hidromorfon hidroklorürün gebe kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalarda, gebelik, embriyonal/fötal geliþim, doðum ya da doðum sonrasý geliþim ile ilgili olarak doðrudan ya da dolaylý teratojenik etkiler gözlenmemiþken, üreme toksisitesi gözlenmiþtir {Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
JURNISTA gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr. 
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarýnda hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiði gösterilmiþtir. Gebelikte ve doðum sýrasýnda, bozulmuþ uterus kontraktilitesi ve yenidoðanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanýlmamalýdýr. Kronik tedavi gören annelerin yeni doðan çocuklarýnda yoksunluk semptomlarý görülebilir.
Laktasyon dönemi
Klinik çalýþmalarda insan sütünde düþük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diðer opioid analjezikleri saptanmýþtýr. Klinik öncesi çalýþmalar hidromorfonun emziren sýçanlarýn sütünde saptanabildiðim göstermiþtir. JURNISTA emzirme döneminde kullanýlmamalýdýr.
Üreme yeteneði / Fertilite
 Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
JURNISTA, hidromorfonun hastalar üzerindeki sersemlik yapýcý etkisi nedeniyle potansiyel olarak araç ve makine kullanýmý üzerinde önemli etkiye sahiptir. Bu durum daha çok tedavinin baþlangýcýnda, doz artýþlarýnda veya preparat deðiþikliklerinde görülür.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Monoanýin oksidaz inhibitörlcri (MAOÝ), opioidlerle eþzamanlý olarak birlikte kullanýlmalarý durumunda, SSS eksitasyonuna veya depresyona, hipotansiyona veya hipertansiyona neden olabilir. JURNISTA, MAOÝ kullanmakta olan hastalarda veya bu tedaviyi 14 günden daha kýsa bir süre önce býrakmýþ olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Ilidromorfonun morfin agonist/antagonistleri (buprenorfýn, nalbufýn, pentazosin) ile eþzamanlý kullanýmý, reseptörlerin kompetitif blokajý ile analjezik etkinin azalmasýna ve dolayýsýyla yoksunluk belirtileri riskine yol açabileceðinden, bu kombinasyon kontrendikedir. Ilipnotikler, sedatifler, genel anestezikler, antipsikotikler ve alkol gibi SSS depresanlannýn eþ zamanlý kullanýmý, ilave dcpresan etkiye yol açabilir ve solunum depresyonu, hipotansiyon ve derin sedasyon ya da koma meydana gelebilir. Bu kombinasyon endike olduðunda, ajanlardan birinin veya her ikisinin dozu azaltýlmalýdýr.
JURNISTA, diðer opioidler gibi kas gevþeticilerin nöromusküler bloke edici etkisini arttýrarak solunum depresyonunun derecesinin artmasýna neden olabilir.
Eþzamanlý alkol kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr. Alkol, hidromorfonun sedatif etkisini arttýrýr.

Saklama koşulları, Depolama

x 25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.

Farmakoloji

x Dozaj
DDD (Yetiþkin için ortalama günlük doz) : 20 mg Oral, 4 mg Parenteral-rektal

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Narkotik analjezik.


Ýlgili Kelimeler Listesi: JURNISTA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Çocuklar, cerrahi operasyon, akut ve postop aðrý tedavisi, GÝS kanal daralmasý, karaciðer yetmezliði, solunum yetmezliði, akut karýn aðrýsý, status astmatikus, koma, MAOÝ ile birlikte kullanýmý.

Yan etkiler:


Konstipasyon, bulantý, sedasyon, yorgunluk, baþ dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, vertigo, taþikardi, hipotansiyon, hipertansiyon, üriner retansiyon...

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar / Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hidromorfon hidroklorürün gebe kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalarda, gebelik, embriyonal/fötal geliþim, doðum ya da doðum sonrasý geliþim ile ilgili olarak doðrudan ya da dolaylý teratojenik etkiler gözlenmemiþken, üreme toksisitesi gözlenmiþtir {Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
JURNISTA gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr. 
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarýnda hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiði gösterilmiþtir. Gebelikte ve doðum sýrasýnda, bozulmuþ uterus kontraktilitesi ve yenidoðanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanýlmamalýdýr. Kronik tedavi gören annelerin yeni doðan çocuklarýnda yoksunluk semptomlarý görülebilir.
Laktasyon dönemi
Klinik çalýþmalarda insan sütünde düþük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diðer opioid analjezikleri saptanmýþtýr. Klinik öncesi çalýþmalar hidromorfonun emziren sýçanlarýn sütünde saptanabildiðim göstermiþtir. JURNISTA emzirme döneminde kullanýlmamalýdýr.
Üreme yeteneði / Fertilite
 Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
JURNISTA, hidromorfonun hastalar üzerindeki sersemlik yapýcý etkisi nedeniyle potansiyel olarak araç ve makine kullanýmý üzerinde önemli etkiye sahiptir. Bu durum daha çok tedavinin baþlangýcýnda, doz artýþlarýnda veya preparat deðiþikliklerinde görülür.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Monoanýin oksidaz inhibitörlcri (MAOÝ), opioidlerle eþzamanlý olarak birlikte kullanýlmalarý durumunda, SSS eksitasyonuna veya depresyona, hipotansiyona veya hipertansiyona neden olabilir. JURNISTA, MAOÝ kullanmakta olan hastalarda veya bu tedaviyi 14 günden daha kýsa bir süre önce býrakmýþ olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Ilidromorfonun morfin agonist/antagonistleri (buprenorfýn, nalbufýn, pentazosin) ile eþzamanlý kullanýmý, reseptörlerin kompetitif blokajý ile analjezik etkinin azalmasýna ve dolayýsýyla yoksunluk belirtileri riskine yol açabileceðinden, bu kombinasyon kontrendikedir. Ilipnotikler, sedatifler, genel anestezikler, antipsikotikler ve alkol gibi SSS depresanlannýn eþ zamanlý kullanýmý, ilave dcpresan etkiye yol açabilir ve solunum depresyonu, hipotansiyon ve derin sedasyon ya da koma meydana gelebilir. Bu kombinasyon endike olduðunda, ajanlardan birinin veya her ikisinin dozu azaltýlmalýdýr.
JURNISTA, diðer opioidler gibi kas gevþeticilerin nöromusküler bloke edici etkisini arttýrarak solunum depresyonunun derecesinin artmasýna neden olabilir.
Eþzamanlý alkol kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr. Alkol, hidromorfonun sedatif etkisini arttýrýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Baþlangýç dozu günde bir kez 8mg. 24 saatte bir 8mg’lýk artýþlar yapýlabilir.

Saklama koşulları, Depolama:


25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:


Dozaj
DDD (Yetiþkin için ortalama günlük doz) : 20 mg Oral, 4 mg Parenteral-rektal