Genel Bilgiler

Skolyoz (omurganýn yana eðriliði), spina bifida, böbrek anomalileri, kaburga anomalileri, yarýk damak, solunum problemleri ve kalp hastalýðý ile birlikte olabilir. Bu hastalýk ayný zamanda baþ, yüz, iskelet, cinsel organ, kas, beyin, omirilik, kol, el, parmaklar, ve bacak anomalileri ile birlikte olabilir. 1000 canlý bebekte 0.2 sýklýðýnda görülür.

Üç tip KFS vardýr:

Tip 1®  Servikal omurgada yaygýn füzyon (boyun omurlarýnda kaynaþma)

Tip 2® 1. veya 2. vertebrada füzyon

Tip 3® Thorakal- lomber (sýrt-bel) anomalilerle birlikte füzyon

KFS’unun tedavisi cerrahi veya konzervatiftir.  Fizyoterapinin önemli faydalarý vardýr. Prognozu, eþlik eden anomalilere baðlýdýr.

Hastalýk tamamen asemptomatik (belirtisiz) olabilir. Üst boyun omurlarý tutulumu daha erken belirti verir.

·         Boyun kýsadýr ve hareketleri azalmýþtýr.

·         Saç çizgisi aþaðýdadýr.

·         Rotasyon kaybý, fleksiyon ve ekstansiyon kaybýndan fazladýr.

·         Yüzdeki simetri bozulmuþ olabilir.

·         Servikal veya dorsal skolyoz olabilir.

·         Omuz hareketleri kýsýtlýlýðý yada kanat skapula olabilir (sprangel deformitesi).

·         Hastalýðýn 1/3 ünde böbrek anomalileri vardýr.

·         Tortikollis ve yüz asimetrisi olabilir.

·         Üçte bir hastada iþitme kaybý vardýr.

·         Beþte bir kadarýnda kalp damar anomalileri vardýr.