logo

SaglikDanis.com

Ve
Veya
Aynen

Geliþimsel bozukluða yol açan 6 yeni gen!


Türkiye, ABD, Pakistan, Ürdün, Suudi Arabistan ve Kuveytte otizme yatkýnlýðý bulunan 104 aile üzerinde yapýlan araþtýrma, geliþimsel bozukluða yol açan 6 yeni genin teþhis edilmesine olanak saðladý.

Bazý vakalarda otizme çare olarak görülebileceði ileri sürülen ve bunun sadece bir hastalýk deðil, genetik ve çevresel etkilerin yol açtýðý bir bozukluk olduðu kanýsýný güçlendiren araþtýrma, Boston’daki Harvard Medical School doktorlarýndan Christopher Walsh ve Eric Morrow tarafýndan yapýldý.

Science dergisinde yayýmlanan araþtýrma, incelenen ailelerin büyük bölümünde otizme, hatalý DNA bileþiminin ve doðum sonrasýndaki fiziksel ve sosyal çevre etkilerinin yol açtýðýný da gösterdi.

Mutasyonlar, beynin geliþiminde büyük öneme sahip genlerin ve erken çocukluk dönemine kadar harekete geçirilen nöronlarda (beyin hücreleri) hasara yol açýyor.

Araþtýrmaya dahil edilen ailelerden 88’inde birinci dereceden kuzen evliliði olduðu ve bu tür evliliklerin sonucunda nörolojik doðum kusurunun neredeyse yüzde yüz oranýnda olduðu da hatýrlatýldý.

Araþtýrmaya finansal yönden katkýda bulunan National Institute of Mental Health’in yöneticisi Dr. Thomas Insel de otizmin, her aile için farklý genetik nedenlerle birlikte birçok ayrý mutasyon içerdiði izleniminde bulunduklarýný söyledi.


Bu sözcük 1334 kere okunmuştur.


x

Bu sayfanın linki başarıyla arkadaşınıza gönderilmiştir.

x

Yorum Katkı ve Ek sorular Editör onayladıktan sonra yayınlanır.

x

Editor onayı gerektirir..