Yumurtalýk kanserinde umut veren geliþme
Bilim adamlarý, yumurtalýk kanseri riskini artýrabilen bir genetik deðiþiklik tespit etti.
Britanyalý bilim adamlarýnýn öncülüðündeki bir uluslararasý ekip, araþtýrma çerçevesinde 17 bin kadýnýn DNA´sýný inceledi.
Nature Genetics dergisinde yayýmlanan araþtýrmada, bu genetik deðiþikliðin iki kopyasýný taþýyan kadýnlarýn kansere yakalanma riskinin yüzde 40 arttýðý sonucuna varýldý.
Britanya Kanser Araþtýrma Kurumundan bilim adamlarý, yumurtalýk kanserli 1810 ve kanser olmayan 2535 kadýnýn genetik yapýsýný inceledi.
RÝSK BÝNDE 10 ÝLE 14 ARASINDA DEÐÝÞÝYOR
Genetik kottaki 2,5 milyon deðiþikliði analiz eden bilim adamlarý, bazý kadýnlarda yumurtalýk kanseri riskini artýran, "Single Nükleotid Polimorfizmler" (SNP) olarak adlandýrýlan genetik "harfleri" tespit etti. Bu SNP´nin dokuzuncu kromozomda bulunduðu belirtildi.
Her iki kromozomda da deðiþiklik olan kadýnlarda kanser riskinin bin kadýnda 14, deðiþiklik olmayan kadýnlarda ise bin kadýnda 10 olduðu belirtildi. Tek bir kromozomda deðiþiklik olanlarda riskin ise bin kadýnda 12 olduðu kaydedildi.
Bilim adamlarý bu bulgularý, uluslararasý Yumurtalýk Kanseri Birliði Konsorsiyumu ile yaptýklarý çalýþmada, yumurtalýk kanserli 7 bin kadýnla kanser olmayan 10 bin kadýn üzerindeki incelemeyle teyit etti.
Konsorsiyumdan Dr. Andrew Berchuck, "Bu araþtýrma, yumurtalýk kanseri riskinin kýsmen genetik deðiþiklikle ortaya çýktýðýný gösteriyor" dedi.
Bilim adamlarý, daha çok genetik deðiþim tespit edildikçe, daha büyük risk altýndaki kadýnlarý belirleyebileceklerini söyledi.