Piyasadan çekilen ilaçlar

Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczacýlýk Genel Müdürlüðü, Eczacýbaþý-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Þ.´nin ruhsatýna sahip olduðu ´´Yüzde 5 Dekstrozlu Laktatlý Ringer Sol. 1000 ml´´ adlý serumun G0705021 nolu serisine, Polifarma Ýlaç San. ve Tic. A.Þ´nin ruhsatýna sahip olduðu ´´PF Yüzde 5 dekstroz 1000 ml ´´adlý serumun E-0808046-2 nolu serisine, 2. sýnýf B seviyesinde geri çekme iþlemi uygulanmasýný kararlaþtýrdý.

Öte yandan, Orfoz Saðlýk Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Þti´nin ruhsatýna sahip olduðu, midedeki zehirlenmelere karþý kullanýlan ´´Aqua-Carbo Oral Süspansiyon´´ isimli ilacýn 0810001, 0811001, 0811003 , 0812006, 0812004, ve 0806008 seri nolarýna 2. sýnýf B seviyesinde geri çekme iþlemi uygulanacaðý bildirildi.

Saðlýk Bakanlýðý´nýn 2 serum ve bir mide solüsyonu ile ilgili geri çekme kararý, resmi yazý ile 81 ilin saðlýk müdürlüklerine, Türkiye Eczacýlar Birliði´ne, ilgili ilaç firmalarýna, eczacý odalarýna ve saðlýk kuruluþlarýna gönderildi.

Yönetmelik gereði tüm eczane, hastane ve diðer saðlýk kuruluþlarýnýn, ellerinde bulunan ilaçlarýn ilgili serilerini, ruhsat sahibi firmaya iade etmesi gerekiyor.