Huzursuz bacaklar sendromu
Böyle bir rahatsýzlýktan haberdar mýsýnýz? Genetik geçiþli bir rahatsýzlýk...
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Nöroloji Ana Bilim Dalý tarafýndan yapýlan bir araþtýrmada, huzursuz bacaklak sendromu Türkiye´de nüfusun yüzde 3´ünde görülen bir hastalýk. Hamile kadýnlarý ise yüzde 10´unun bu rahatsýzlýktan etkilediði ortaya çýktý.
Nöroloji Ana Bilim Dalý Öðretim Üyesi Prof. Dr. Murat Aksu, genetik geçiþli bir hastalýk olan huzursuz bacaklar sendromunun, demir eksikliði anemisine baðlý olarak da ortaya çýkabildiðini söyledi.
Hastalýða neden olan en az 6 gen dokusu tespit edildiðini vurgulayan Aksu, beyinde ´´A 11´´ denilen bir bölgenin lezyonunun ya da bozukluðunun hastalýða neden olabileceðinin belirlendiðini kaydetti.
Aksu, bu nedenle huzursuz bacaklar sendromunun santral sinir sisteminin bir hastalýðý olarak nitelenebileceðini belirterek, Türkiye´de görülme oranýn tüm popülasyonlarda yüzde 3 olduðunu anlattý.
GENETÝK GEÇÝÞ ORANI YÜZDE 50
Prof. Dr. Murat Aksu, akþam saatlerinde yürüyüþ yapýlmasý, uyku hijyenine dikkat edilmesi gibi pratik önerilerde bulunuyor.
Hastalýk genetik kaynaklý deðilse iyileþme ihtimali çok daha zor. Ama demir eksikliðine baðlý olarak ortaya çýkýyorsa tedavi kola. Prof Aksu, hastalýðýn kökünü yani gendeki deðiþikliði tedavi edemediðimiz için bu hastalar çok uzun süre belki hayat boyu ilaç kullanmak zorunda kalabilirler. Eðer ailedeki bireylerden birinde bu hastalýk var ise yüzde 50´nin üzerinde bir olasýlýkla ailenin diðer bireylerinde de bu hastalýk görülür, ama 50 yaþýndan sonra görülür. Genetik olarak geçmiþtir, hasta bunu ancak 50 yaþýna geldiðinde fark eder´´ dedi.
Nöroloji Ana Bilim Dalý Öðretim Üyesi Prof. Dr. Murat Aksu, genetik geçiþli bir hastalýk olan huzursuz bacaklar sendromunun, demir eksikliði anemisine baðlý olarak da ortaya çýkabildiðini söyledi.
Hastalýða neden olan en az 6 gen dokusu tespit edildiðini vurgulayan Aksu, beyinde ´´A 11´´ denilen bir bölgenin lezyonunun ya da bozukluðunun hastalýða neden olabileceðinin belirlendiðini kaydetti.
Aksu, bu nedenle huzursuz bacaklar sendromunun santral sinir sisteminin bir hastalýðý olarak nitelenebileceðini belirterek, Türkiye´de görülme oranýn tüm popülasyonlarda yüzde 3 olduðunu anlattý.
GENETÝK GEÇÝÞ ORANI YÜZDE 50
Prof. Dr. Murat Aksu, akþam saatlerinde yürüyüþ yapýlmasý, uyku hijyenine dikkat edilmesi gibi pratik önerilerde bulunuyor.
Hastalýk genetik kaynaklý deðilse iyileþme ihtimali çok daha zor. Ama demir eksikliðine baðlý olarak ortaya çýkýyorsa tedavi kola. Prof Aksu, hastalýðýn kökünü yani gendeki deðiþikliði tedavi edemediðimiz için bu hastalar çok uzun süre belki hayat boyu ilaç kullanmak zorunda kalabilirler. Eðer ailedeki bireylerden birinde bu hastalýk var ise yüzde 50´nin üzerinde bir olasýlýkla ailenin diðer bireylerinde de bu hastalýk görülür, ama 50 yaþýndan sonra görülür. Genetik olarak geçmiþtir, hasta bunu ancak 50 yaþýna geldiðinde fark eder´´ dedi.